(S,S)-7,8-Bis(benzyloxymethyl)-1,14-bis(tetrahydropyranyloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan | 88454-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,S)-7,8-Bis(benzyloxymethyl)-1,14-bis(tetrahydropyranyloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan
• 英文别名: 1,4-Di-O-benzyl-2,3-bis-O-<2-<2-(2-tetrahydropyranyloxy)ethoxy>ethyl>-L-threitol；2-[2-[2-[(2S,3S)-3-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]-1,4-bis(phenylmethoxy)butan-2-yl]oxyethoxy]ethoxy]oxane
• CAS: 88454-94-8；135821-34-0
• 化学式: C₃₆H₅₄O₁₀
• 分子量: 646.819
• InChiKey: QIYRJCNKGWBYIJ-YCNBTAOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,S)-7,8-Bis(benzyloxymethyl)-1,14-bis(tetrahydropyranyloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 jones reagent 、 氢气 、 thallium (I) ethoxide 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 77.25h， 生成 (2R,3R,11R,12R)-11,12-Bis<(dioctylamino)carbonyl>-1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane-2,3-dicarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic 18-crown-6 diacids for the membrane transport of alkaline-earth cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 thallium (I) ethoxide 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (S,S)-7,8-Bis(benzyloxymethyl)-1,14-bis(tetrahydropyranyloxy)-3,6,9,12-tetraoxatetradecan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of lipophilic 18-crown-6 diacids for the membrane transport of alkaline-earth cations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00179a004

文献信息

• Dehmlow, Eckehard V.; Knufinke, Volker, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 10, p. 1091 - 1094
  作者：Dehmlow, Eckehard V.、Knufinke, Volker

  DOI：——

  日期：——
• FYLES, TH. M.;MCGAVIN, C. A.;WHITFIELD, D. M., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 5, 753-761
  作者：FYLES, TH. M.、MCGAVIN, C. A.、WHITFIELD, D. M.

  DOI：——

  日期：——