2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran | 54533-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 2-(2-((tetrahydro-2-pyranyl)oxy)-ethoxy)ethylchloride；2-<2'-(2''-chloroethoxy)ethoxy>tetrahydropyran；5-chloro-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-3-oxapentane；2-(1-chloro-3,6-dioxahexan-6-yl)-tetrahydro-2H-pyran；2-chloro-(2-((tetrahydro-2-pyranyl)oxy)ethoxy)ethane；2-(2'-Chloroethoxy)ethanol tetrahydropyranyl ether；2-[2-(2-Chloroethoxy)ethoxy]oxane
• CAS: 54533-84-5
• 化学式: C₉H₁₇ClO₃
• 分子量: 208.685
• InChiKey: ZQXLMMBXCPBEIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  87-88 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 四氢吡喃醚-六聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthetic Route to Differentially Functionalized Long Chain Polyethylene Glycols

  摘要：

  A convenient and efficient synthetic route to differentially functionalized polyethylene glycols (PEGs) starting from cheap commercially available materials is reported. Selectively protected triethylene glycol or tetraethylene glycol have been reacted with a second PEG bearing both a protecting group and a leaving group.

  DOI：

  10.1080/00397919908086236
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-氯乙氧基乙醇 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  通过三脚架-三脚架偶合直接大环合成来合成大环多胺

  摘要：

  五个macrobicyclic多胺合成1 - 5，其中macrobicycle由两个三足亚基的结合而形成的路线以下进行说明。这样的序列明显比通过大环的逐步构建短，并且可以提供更高的产率，如通过二种途径合成的双-tren 3的情况所示。

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680202
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-1,1'-Bi-2-naphthol 在 sodium hydroxide 、 2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 二萘并[2,1-b:2',3'-d]呋喃-8,13-二酮
  参考文献：
  名称：

  A Naphthofuranoquinone

  摘要：

  The title compound, dinaphtho[2,1-b:2',3'-d]furan-8,13-(8H,13H)-dione, C20H10O3, was prepared in low yield from the reaction of (2-chloroethoxy)ethyl 2-tetrahydropyranyl ether with (R)-1,1'-binapth-2,2'-ol. The ring system is virtually planar [the largest deviation from the mean plane of the ring is 0.116(4) Angstrom for atom C13]despite the O13 ... H1 short contact of 2.27 Angstrom.

  DOI：

  10.1107/s010827019501660x

文献信息

• Synthesis of polyether carboxylic acids with a benzodioxinic subunit
  作者：P. Bosseray、G. Guillaumet、G. Coudert、H. Wassermann

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99472-3

  日期：1989.1

  The synthesis of novel carboxylic polyethers 1 with a benzodioxinic subunit from 2-carboxy-1,4-benzodioxine is described.

  描述了由2-羧基-1，4-苯并二恶英合成具有苯并二恶英亚基的新型羧酸聚醚1。
• Substituted hydantoins
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20070197617A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  The present invention relates to compounds of the formula methods for the preparation thereof, and methods for their use. The compounds are useful in treating diseases characterized by the hyperactivity of MEK. Accordingly the compounds are useful in the treatment of diseases, such as cancer, cognitive and CNS disorders, and inflammatory/autoimmune diseases.

  本发明涉及公式化合物的方法，其制备方法以及它们的使用方法。这些化合物在治疗由MEK高活性特征的疾病中很有用。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病中很有用。
• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• フッ化デンドロンおよび自己組織化超高密度ナノシリンダ組成物
  申请人：ザ・トラスティーズ・オブ・ザ・ユニバーシティ・オブ・ペンシルバニア

  公开号：JP2005539077A

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to a supramolecular nanocylinder composition comprising a novel dendron fluoride and a high electron or hole mobility donor (D), acceptor (A), or p-stack of a DA complex in the nucleus. It relates to a method of producing functionalized dendron fluoride programmed to self-assemble. Such nanocylinder compositions have unprecedented high charge carrier mobility, are relatively easy to synthesize and handle, and are used for transistors, photocells, photoconductivity in addition to applications related to optoelectronic devices utilizing liquid crystals. It is very useful in devices such as body, light refraction, light emission, and photoelectrons.

  本发明涉及一种超分子纳米圆柱组合物，包括一种新型树状结构氟化物和高电子或空穴迁移给体（D）、受体（A）或DA复合物的p-堆栈在核内。它涉及一种生产功能化树状结构氟化物程序自组装的方法。这种纳米圆柱组合物具有前所未有的高载流子迁移率，相对容易合成和处理，并用于晶体管、光电池、光电导性以及利用液晶的光电子器件相关应用。它在身体、光折射、光发射和光电子等设备中非常有用。
• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05348965A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  The invention relates to therapeutically active azaheterocyclic compounds and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a central nervous system ailment related to the GABA uptake.

  这项发明涉及治疗活性的氮杂杂环化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些新型化合物在治疗与GABA摄取有关的中枢神经系统疾病方面是有用的。