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(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran] | 1019209-79-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]
英文别名
(3S,3'R,4'S,5'S,6'R)-5-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5'-tris(phenylmethoxy)-6'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1H-2-benzofuran-3,2'-thiane]
(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]化学式
CAS
1019209-79-0
化学式
C50H50O5S
mdl
——
分子量
763.01
InChiKey
HKGHXLRXJCSUCE-FLQDQTPGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.9
  • 重原子数:
    56
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]五甲基苯三氯化硼甲醇 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-6'-(hydroxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]-3',4',5'-triol
    参考文献:
    名称:
    THIOGLUCOSE SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
    摘要:
    本发明提供了一种由Formula (II)表示的化合物:其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx;Rx是可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6甲氧基或—NReRf;Ar1是可选取代的芳香环碳环或可选取代的芳香杂环环,可能形成一个融合环;Q是—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-(CH2)m—;m是选自0到2的整数,n是选自1和2的整数,p是选自0和1的整数;L是—O—、—S—或—NR5—;A是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基;以及其前体藥物和其藥學上可接受的鹽,以及包含该化合物的藥物代理或藥物组合物。
    公开号:
    US20100093744A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(methoxycarbonyloxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]4-乙基苯硼酸1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate potassium carbonate 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 3.5h, 以87%的产率得到(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]
    参考文献:
    名称:
    THIOGLUCOSE SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES
    摘要:
    本发明提供了一种由Formula (II)表示的化合物:其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx;Rx是可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6甲氧基或—NReRf;Ar1是可选取代的芳香环碳环或可选取代的芳香杂环环,可能形成一个融合环;Q是—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-(CH2)m—;m是选自0到2的整数,n是选自1和2的整数,p是选自0和1的整数;L是—O—、—S—或—NR5—;A是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基;以及其前体藥物和其藥學上可接受的鹽,以及包含该化合物的藥物代理或藥物组合物。
    公开号:
    US20100093744A1
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文献信息

  • EP2072522
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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