(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(methoxycarbonyloxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran] | 1019209-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(methoxycarbonyloxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]
• 英文别名: (1S,3'R,4'S,5'S,5'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(methoxycarbonyloxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]；(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(methoxycarbonyloxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H), 2'-[2H]thiopyran]；methyl [(3S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(phenylmethoxy)-6'-(phenylmethoxymethyl)spiro[1H-2-benzofuran-3,2'-thiane]-5-yl]methyl carbonate
• CAS: 1019209-77-8
• 化学式: C₄₄H₄₄O₈S
• 分子量: 732.895
• InChiKey: FWCCFVGWCRYNON-ILGQZQAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(methoxycarbonyloxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran] 、 4-乙基苯硼酸 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 palladium diacetate potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.5h， 以87%的产率得到(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3',4',5',6'-tetrahydro-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]
  参考文献：
  名称：

  THIOGLUCOSE SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES

  摘要：

  本发明提供了一种由Formula (II)表示的化合物：其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx；Rx是可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6甲氧基或—NReRf；Ar1是可选取代的芳香环碳环或可选取代的芳香杂环环，可能形成一个融合环；Q是—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-(CH2)m—；m是选自0到2的整数，n是选自1和2的整数，p是选自0和1的整数；L是—O—、—S—或—NR5—；A是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；以及其前体藥物和其藥學上可接受的鹽，以及包含该化合物的藥物代理或藥物组合物。

  公开号：

  US20100093744A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(hydroxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran] 、 氯甲酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到(1S,3'R,4'S,5'S,6'R)-3',4',5'-tris(benzyloxy)-6'-(benzyloxymethyl)-3',4',5',6'-tetrahydro-6-(methoxycarbonyloxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2'-[2H]thiopyran]
  参考文献：
  名称：

  THIOGLUCOSE SPIROKETAL DERIVATIVE AND USE THEREOF AS THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES

  摘要：

  本发明提供了一种由Formula (II)表示的化合物：其中R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢原子、可选取代的C1-C6烷基、可选取代的C7-C14芳基烷基和—C(═O)Rx；Rx是可选取代的C1-C6烷基、可选取代的芳基、可选取代的杂环芳基、可选取代的C1-C6甲氧基或—NReRf；Ar1是可选取代的芳香环碳环或可选取代的芳香杂环环，可能形成一个融合环；Q是—(CH2)m-(L)p-或-(L)p-(CH2)m—；m是选自0到2的整数，n是选自1和2的整数，p是选自0和1的整数；L是—O—、—S—或—NR5—；A是可选取代的芳基或可选取代的杂环芳基；以及其前体藥物和其藥學上可接受的鹽，以及包含该化合物的藥物代理或藥物组合物。

  公开号：

  US20100093744A1

文献信息

• EP2072522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——