(5R,8S,11S)-5-methyl-8-propan-2-yl-11-[(E)-4-tritylsulfanylbut-1-enyl]-3,17-dithia-7,10,14,19,20-pentazatricyclo[14.2.1.12,5]icosa-1(18),2(20),16(19)-triene-6,9,13-trione | 1126530-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (5R,8S,11S)-5-methyl-8-propan-2-yl-11-[(E)-4-tritylsulfanylbut-1-enyl]-3,17-dithia-7,10,14,19,20-pentazatricyclo[14.2.1.12,5]icosa-1(18),2(20),16(19)-triene-6,9,13-trione
• CAS: 1126530-18-4
• 化学式: C₄₀H₄₃N₅O₃S₃
• 分子量: 738.011
• InChiKey: UEIRQFCIERPWOP-FQXXUAGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  191
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,11S)-5-methyl-8-propan-2-yl-11-[(E)-4-tritylsulfanylbut-1-enyl]-3,17-dithia-7,10,14,19,20-pentazatricyclo[14.2.1.12,5]icosa-1(18),2(20),16(19)-triene-6,9,13-trione 在 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到largazole peptide isostere thiol
  参考文献：
  名称：

  Bowers, Albert A.; Greshook, Thomas J.; West, Nathan, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2900 - 2905

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4E)-methyl-[(S)-2-((R)-2-{2-[(tert-butoxycarbonyl)methyl]thiazol-4-yl}-4-methyl-4,5-dihydrothiazole-4-carboxamido)-3-methylbutanoylamido]-7-(tritylthio)hept-4-enoate 在 lithium hydroxide 、 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 以50%的产率得到(5R,8S,11S)-5-methyl-8-propan-2-yl-11-[(E)-4-tritylsulfanylbut-1-enyl]-3,17-dithia-7,10,14,19,20-pentazatricyclo[14.2.1.12,5]icosa-1(18),2(20),16(19)-triene-6,9,13-trione
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING LARGAZOLE ANALOGS AND USES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PARTICULES CREUSES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了类似largazole的类似物。此外，还描述了使用largazole和largazole类似物治疗癌症和血液疾病的方法，以及包含它们的药物组合物。同样描述了制备largazole类似物的方法。

  公开号：

  WO2016144665A1

文献信息

• US8513290B2
  申请人：——

  公开号：US8513290B2

  公开（公告）日：2013-08-20