(4aS)-3t-methoxy-8-oxo-(4ar,6ac,13btC¹)-4,4a,6,6a-tetrahydro-3H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole-5-carboxylic acid ethyl ester | 17245-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: (4aS)-3t-methoxy-8-oxo-(4ar,6ac,13btC¹)-4,4a,6,6a-tetrahydro-3H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole-5-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 5-ethoxycarbonyl-8-oxo-(3αO,6aβ)-6a-deoxy-17-nor-tazettine；N-Desmethyl-N-ethoxycarbonyl-macronin；N-Demethyl-N-ethoxycarbonyl-macronin；N-ethoxycarbonyl-N-demethyl-macronine；ethyl (1S,13R,16S,18R)-18-methoxy-11-oxo-5,7,12-trioxa-15-azapentacyclo[11.7.0.01,16.02,10.04,8]icosa-2,4(8),9,19-tetraene-15-carboxylate
• CAS: 17245-22-6
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₇
• 分子量: 387.389
• InChiKey: PPOFSTUJVPTKMR-IREPMIDKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pretazettine 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (4aS)-3t-methoxy-8-oxo-(4ar,6ac,13btC¹)-4,4a,6,6a-tetrahydro-3H,8H-[1,3]dioxolo[4',5':6,7]isochromeno[3,4-c]indole-5-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel alkaloids containing the [2]benzopyrano[3,4-c]indole nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01274a014