2,4-dimethoxy-1-(4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene | 1233342-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2,4-dimethoxy-1-(4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene
• CAS: 1233342-39-6
• 化学式: C₁₈H₂₀O₂
• 分子量: 268.356
• InChiKey: BYUJAGGFJGSYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-丁烯-2-醇 、 间苯二甲醚 在 Ca(bis(triflimide))2 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2,4-dimethoxy-1-(4-phenylbut-3-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  室温下钙催化的弗里德尔-克拉夫特烷基化反应

  摘要：

  发现了一种新型的钙催化剂，可以在非常温和的反应条件下，用仲和叔苄醇，炔丙基和烯丙基醇有效地官能化富电子芳烃。新的催化剂体系极大地扩大了反应范围，该反应范围以前受到限制，除了少数具有仲苄醇的实例。

  DOI：

  10.1002/anie.200907227

文献信息

• α-Dicationic Chelating Phosphines: Synthesis and Application to the Hydroarylation of Dienes
  作者：Lianghu Gu、Lawrence M. Wolf、Adam Zieliński、Walter Thiel、Manuel Alcarazo

  DOI：10.1021/jacs.7b01441

  日期：2017.4.5

  synthesized. Evaluation of their reactivity toward different metal centers provides evidence that the dicationic fragment, otherwise reluctant to coordinate metals, readily participates in the formation of chelates when embedded into such a scaffold. Moreover, it significantly enhances the Lewis acidity of the metals to which it coordinates. This property has been used to develop a Rh catalyst that efficiently

  由双阳离子-[P(H2Im)2]+2 单元（H2Im = 1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑-2-亚基）和连接的-PPh2 基团构成的一系列新的P^P-螯合配体通过结构不同的主链已经被合成。评估它们对不同金属中心的反应性提供了证据，表明双阳离子片段，否则不愿意配位金属，当嵌入这种支架时很容易参与螯合物的形成。此外，它显着增强了与其配位的金属的路易斯酸度。这一特性已被用于开发一种 Rh 催化剂，该催化剂可有效触发二烯与富电子芳香分子的加氢芳基化反应。动力学研究和氘标记实验，以及密度泛函理论计算，
• Branched-Selective Decarboxylative Heck Reaction with Electronically Unbiased Olefins
  作者：Jianchen Shen、Biping Xu、Min Zhang、Weiping Su

  DOI：10.1002/ejoc.201800330

  日期：2018.6.15

  We describe the PdII‐catalyzed decarboxylative Heck reaction of aromatic carboxylic acids with an array of electronically unbiased olefins, which leads to the regioselective formation of less common branched products in good yield. The use of inexpensive, stable, and readily available aromatic carboxylic acids as aryl reagents, make this method attractive for the synthesis of useful α‐alkyl vinylarenes

  我们描述了芳族羧酸与一系列电子无偏烯烃的Pd II催化的脱羧Heck反应，这导致了不常见的支化产物的区域选择性形成，收率很高。使用廉价，稳定且易于获得的芳族羧酸作为芳基试剂，使该方法对合成有用的α-烷基乙烯基芳烃具有吸引力。