benzyl 3-(benzyloxy)-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate | 1092455-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: benzyl 3-(benzyloxy)-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
• 英文别名: 3-Benzyloxy-7-methoxynaphthalene-2-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 7-methoxy-3-phenylmethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 1092455-17-8
• 化学式: C₂₆H₂₂O₄
• 分子量: 398.458
• InChiKey: AOKSIEDDQGKBSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  577.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.204±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-(benzyloxy)-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate 在 乙醇 、 叠氮磷酸二苯酯 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 5-(3-benzyloxy-7-methoxynaphthalene-2-yl)-1,1dioxo-[1,2,5]thiadiazol-3-one potassium sal
  参考文献：
  名称：

  一种抗糖尿病的口服药物组合物

  摘要：

  本发明公开了一种抗糖尿病的药物组合物，其包括如下组分：(1)10-20mg的5-(3-羟基-7-甲氧基萘-2-基)-1,1-二氧代-[1,2,5]噻二唑烷-3-酮钾盐，(2)20-30mg的3-(2-(2ˊ,6ˊ-二甲基-[1,1ˊ-联苯]-3-基)-4,4-二氟代色满-6-基)丙酸，(3)200-300mg微晶纤维素，(4)10-25mg交联羧甲基纤维素钠，和(5)1-8mg硬脂酸镁其通过两种不同类型活性物的复配，在达到相同的治疗效果的前提下，将药物的活性物的使用量降低至少1/2。

  公开号：

  CN105412095A
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-7-甲氧基-2-萘酸 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 以89%的产率得到benzyl 3-(benzyloxy)-7-methoxynaphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。

  公开号：

  WO2021127499A1

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• Organic Compounds
  申请人：Barnes David

  公开号：US20100197744A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Novel compounds that are inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases) and, thus, may be employed for the treatment of conditions mediated by PTPase activity. The compounds of the present invention may also be employed as inhibitors of other enzymes characterized with a phosphotyrosine binding region such as the SH2 domain. Accordingly, the compounds of the present invention may be employed for prevention and/or treatment of insulin resistance associated with obesity, glucose intolerance, diabetes mellitus, hypertension and ischemic diseases of the large and small blood vessels, conditions that accompany type-2 diabetes, including hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, vascular restenosis, irritable bowel syndrome, pancreatitis, adipose cell tumors and carcinomas such as liposarcoma, dyslipidemia, and other disorders where insulin resistance is indicated. In addition, the compounds of the present invention may be employed to treat and/or prevent cancer, osteoporosis, neurodegenerative and infectious diseases, and diseases involving inflammation and the immune system.

  新型化合物可作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPase）的抑制剂，因此可用于治疗由PTPase活性介导的疾病。本发明的化合物也可作为其他酶的抑制剂，这些酶具有磷酸酪氨酸结合区域，如SH2结构域。因此，本发明的化合物可用于预防和/或治疗与肥胖相关的胰岛素抵抗、葡萄糖不耐受、糖尿病、高血压和大、小血管缺血性疾病，伴随2型糖尿病的疾病，包括高脂血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、血管再狭窄、肠易激综合征、胰腺炎、脂肪细胞肿瘤和脂肪肉瘤、失调脂质代谢以及其他表现为胰岛素抵抗的疾病。此外，本发明的化合物可用于治疗和/或预防癌症、骨质疏松症、神经退行性和感染性疾病以及涉及炎症和免疫系统的疾病。
• Protein tyrosine phosphatase inhibitors and methods of use thereof
  申请人：Calico Life Sciences LLC

  公开号：US10851073B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供的化合物、组合物和方法可用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体2型（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体1型（PTPN1），以及治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、失调和病症，例如癌症或代谢性疾病。
• WO2008/148744
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2019246513A5
  申请人：——

  公开号：WO2019246513A5

  公开（公告）日：2022-04-04