5-[2-(3-Formyl-4-hydroxyphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde | 252771-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-[2-(3-Formyl-4-hydroxyphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 252771-09-8
• 化学式: C₁₆H₁₀O₄
• 分子量: 266.253
• InChiKey: OZAKMEBFUQXKAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(2-氨基乙基)胺 、 5-[2-(3-Formyl-4-hydroxyphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共价笼中氢键驱动的分子婚姻

  摘要：

  讨论了一种超分子方法，该方法利用氢键相互作用作为驱动力，在形成基于亚胺的共价有机笼子时实现出色的自分选。利用三个几何相似的二醛（A，B和D）和柔性三胺三（2-氨基乙基）胺（X）的动态共价化学方法，合成了三个新的[3 + 2]自组装纳米有机笼并具有各种技术的特征。当二醛和三胺X的复杂混合物进行反应时，发现只有二醛B（具有用于H键的OH基）反应形成相应的笼B3 X 2选择性。令人惊讶地，在没有醛B的情况下的相同反应产生了产物的混合物。理论和实验研究完全一致，认为B中与醛官能团相邻的羟基部分的存在是由复杂的反应混合物选择性形成笼状B 3 X 2的原因。通过用醛B处理前者，将非优选的（非羟基）笼转化为优选的（羟基）笼B 3 X 2，进一步分析了这一惊人的选择。还确定了在两种二醛和两种胺的混合物中，H键在伙伴选择中的作用。此外，还报道了有机笼对笼转化中非常规亚胺键复分解的一个例子。

  DOI：

  10.1002/chem.201303397
• 作为产物：
  描述：

  5-溴水杨醛 、 5-乙炔基-2-羟基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 反应 48.0h， 以30%的产率得到5-[2-(3-Formyl-4-hydroxyphenyl)ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of multinuclear zinc-salophen complexes: enhancement of fluorescence by fluorene termini

  摘要：

  在水杨基中加入芴基团可显著增强一些多核炔化 Zn(II)-salophen 复合物的发光性能。这些配合物的制备采用了反应物处理简便、产物纯化简单、一锅反应的合成策略。制备不同类型的多核盐酚络合物采用了两种合成方法。在含有醋酸锌的反应混合物中，引入双水杨醛或三水杨醛作为桥接单元，并加入各种炔基取代的单亚胺，可分别制备出类型 1 的二核 Zn(II)-salophen 复合物和三核 Zn(II)-salophen 复合物。至于另一种类型，用各种芳基乙炔基取代的水杨醛处理四氨基苯，可得到结构不同的 2 型双核 Zn(II) 烷炔化水杨酚配合物。研究了这些多核金属丹酚配合物的光物理行为。特别是在丹酚分子中含有乙炔基芴基团、桥接分子中含有二羰基的 1 型双核配合物 9b 比其他配合物具有更高的量子效率。此外，含有氮供体基团的双锌(II)炔化盐基络合物 11e 在吸收光谱和发射光谱中都比含有其他功能取代基团的络合物显示出更多的红移模式。

  DOI：

  10.1039/b801602j