3,5-O-isopropylidene-2'-benzyl-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline | 77390-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-O-isopropylidene-2'-benzyl-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline
• 英文别名: 3,5-O-isopropylidene-2'-benzyl-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ^2'-oxazoline；3,5-O-isopropylidene-2'-benzyl-α-D-xylofuranoso[1,2-d]-Δ^2'-oxazoline
• CAS: 77390-82-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: YJAZZXSDUAUQFD-BEAPCOKYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  49.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-O-isopropylidene-2'-benzyl-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline 在 盐酸羟胺 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以0.35 g的产率得到N-(3',5'-O-isopropylidene-α or β-D-xylofuranosyl)-2-phenylacetamidoxime
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第57部分：某些恶唑啉基-木呋喃糖衍生物的反应

  摘要：

  2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛，p -nitrobenzaldehyde，和茴香醛，得到2'-苯乙烯基，2- ' - p -nitrostyryl-，或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳，得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑，甲基化，其产生的2'-甲硫基-唑啉，这是脱硫，得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti

  DOI：

  10.1039/p19810000657
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-phenylacetimidate hydrochloride 、 3,5-O-isopropylidene-D-xylofuranosylammonium p-toluenesulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以1.2 g的产率得到3,5-O-isopropylidene-2'-benzyl-α-D-xylofuranoso<1,2-d>-Δ2'-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  嘌呤，嘧啶和咪唑。第57部分：某些恶唑啉基-木呋喃糖衍生物的反应

  摘要：

  2'-甲基-3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '恶唑发生反应与苯甲醛，p -nitrobenzaldehyde，和茴香醛，得到2'-苯乙烯基，2- ' - p -nitrostyryl-，或2'- p -methoxystyryl -3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 '-oxazolines。3,5- ø异亚丙基d -xylofuranosylamine与二硫化碳，得到2'-巯基-3,5- ö异亚丙基α-Δ-xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2'恶唑，甲基化，其产生的2'-甲硫基-唑啉，这是脱硫，得到3,5- ö异亚丙基α- d -xylofuranoso [1,2 d ]-Δ 2 ' -恶唑啉。与xylosylamine p -tolylsulphonylaminoaceti

  DOI：

  10.1039/p19810000657