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4-戊酰基苯甲酸 | 79784-62-6

中文名称
4-戊酰基苯甲酸
中文别名
——
英文名称
p-valerylbenzoic acid
英文别名
4-Pentanoylbenzoic acid
4-戊酰基苯甲酸化学式
CAS
79784-62-6
化学式
C12H14O3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
GWNGCRPYKPVEBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-戊酰基苯甲酸碘甲烷碳酸氢钠 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以9.4 g的产率得到4-戊酰氯苯甲酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Deactivation of triplet phenyl alkyl ketones by conjugatively electron-withdrawing substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00414a048
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊酰氯苯甲腈氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以16 g的产率得到4-戊酰基苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    Deactivation of triplet phenyl alkyl ketones by conjugatively electron-withdrawing substituents
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00414a048
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文献信息

  • [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE
    申请人:DEVGEN NV
    公开号:WO2005082367A1
    公开(公告)日:2005-09-09
    The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.
    该发明提供了一种化合物或含有该化合物的组合物用于抑制体外或体内至少一种激酶(除ROCK激酶外)的活性,包括这些化合物的药用和/或兽医学组合物,这些化合物的医药和兽医用途以及化合物本身。
  • Kinase inhibitors
    申请人:Leysen Casimir Maria Dirk
    公开号:US20070191420A1
    公开(公告)日:2007-08-16
    The invention provides the use of a compound or a composition comprising said compound for inhibiting the activity of at least one kinase, other than ROCK kinase, in vitro or in vivo, pharmaceutical and/or veterinary compositions comprising such compounds, medical and veterinary uses of such compounds and the compounds themselves.
    本发明提供了使用一种化合物或含有该化合物的组合物来抑制体外或体内至少一种激酶的活性(ROCK激酶除外),以及含有该类化合物的药物和/或兽医组合物,该类化合物的医学和兽医用途以及化合物本身。
  • ARYL SUBSTITUTED AMINO ACIDS, CNS INFLUENCING AGENTS
    申请人:UNIVERSITY OF BRISTOL
    公开号:EP0733037A1
    公开(公告)日:1996-09-25
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Devgen NV
    公开号:EP1715862A1
    公开(公告)日:2006-11-02
  • PHOTOLABILE PRO-FRAGRANCES
    申请人:Henkel AG & Co. KGaA
    公开号:US20140110605A1
    公开(公告)日:2014-04-24
    Fragrances having a fresh character are usually very volatile and therefore not very economical in typical applications such as washing or cleaning processes for example. For that reason they have to be used in relatively large amounts in order to bring about appropriate effects. The present invention describes photolabile pro-fragrances of formula (I) that allow for a greatly improved persistence of the fragrance impression, in particular one having a fresh character, in typical applications. Said pro-fragrances attach very readily to target substrates, such as textiles for example. A more economical use of the fragrances in question can be ensured in this way.
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