N-((5-chloro-1H-indol-2-yl)-sulfonyl)-N-(2-((4-dihydroxyborylbenzyl)amino)ethyl)glycine | 919110-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-((5-chloro-1H-indol-2-yl)-sulfonyl)-N-(2-((4-dihydroxyborylbenzyl)amino)ethyl)glycine
• 英文别名: 2-[2-[(4-boronophenyl)methylamino]ethyl-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl]amino]acetic acid
• CAS: 919110-25-1
• 化学式: C₁₉H₂₁BClN₃O₆S
• 分子量: 465.722
• InChiKey: LNZWMEWTVVZGKF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  775.5±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((5-chloro-1H-indol-2-yl)-sulfonyl)-N-(2-((4-dihydroxyborylbenzyl)amino)ethyl)glycine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 4-二甲氨基吡啶 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (2-(3-(4-(4-(5-chloro-1H-indole-2-sulfonyl)-2-oxopiperazin-1-ylmethyl)phenyl)-6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)ethyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8144

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (4-(2-oxopiperazin-1-ylmethyl)-phenyl)boronic acid hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 N-((5-chloro-1H-indol-2-yl)-sulfonyl)-N-(2-((4-dihydroxyborylbenzyl)amino)ethyl)glycine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/8144

  摘要：

  公开号：