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phenyl 2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-1-thio-α/β-D-glucopyranoside
phenyl 2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-1-thio-α/β-D-glucopyranoside | 1445783-68-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
phenyl 2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-1-thio-α/β-D-glucopyranoside
英文别名
——
CAS
1445783-68-5
化学式
C
23
H
25
N
3
O
6
S
mdl
——
分子量
471.534
InChiKey
OCQRWWCOXSXQHB-CDFDCGRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.26
重原子数:
33.0
可旋转键数:
9.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.39
拓扑面积:
119.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
phenyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-1-thio-D-glucopyranoside 在
吡啶
、
盐酸
、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
为溶剂, 反应 4.17h, 生成
phenyl 2-azido-2-deoxy-3,4-di-O-acetyl-6-O-benzyl-1-thio-α/β-D-glucopyranoside
参考文献:
名称:
[EN] A METHOD FOR OBTAINING CRYSTALLINE LACTO-N-TETRAOSE AND LACTO-N-NEOTETRAOSE PRECURSORS AND MIXTURES THEREOF
[FR] PROCÉDÉ POUR OBTENIR DES PRÉCURSEURS DE LACTO-N-TÉTRAOSE ET DE LACTO-N-NEOTÉTRAOSE CRISTALLIN ET DES MÉLANGES DE CEUX-CI
摘要:
一种混合物,优选基本上由乳糖-N-四糖(LNT)前体(1)和乳糖-N-新四糖(LNnT)前体(2)(式1,2)组成,其中R是通过氢解可移除的基团,R3是可通过氢解移除的基团或H,从该混合物中结晶1和/或2的方法,以及该混合物用于制备基本上由LNnT和LNT组成的混合物,作为药用或营养活性成分的用途。这些前体可以通过反应一个受体式5(式5),其中R是通过氢解可移除的基团,R1是酰基,Ri是酰基或H,R3是从可通过氢解移除的基团、酰基、硅基和缩醛型基团中选择的,Y是从烷酰胺基、卤代烷酰胺基、-NAc2、苯甲酰胺基、烷氧羰基氨基、卤代烷氧羰基氨基、苄氧羰基氨基、叠氮基、邻苯二甲酰亚胺基、四氯邻苯二甲酰亚胺基、2,3-二苯基马来酰亚胺基和2,3-二甲基马来酰亚胺基中选择的,与一个供体式6(式6)反应,其中R4是酰基,Xi是从卤素、-OC(=NH)CCl3、-OAc、-OBz或-SR5中选择的,其中R5是从烷基、取代的苯基和未取代的苯基中选择的,随后进行一个或多个脱保护步骤来制备。
公开号:
WO2013091660A1
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