3-噁唑烷羧酸,4-[(5-甲氧基-4-苯氧基-1,4-环己二烯-1-基)羰基]-2,2-二甲基-,苯基甲基酯,(R)- | 137960-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-噁唑烷羧酸,4-[(5-甲氧基-4-苯氧基-1,4-环己二烯-1-基)羰基]-2,2-二甲基-,苯基甲基酯,(R)-
• 英文名称: (R)-4-(5-Methoxy-4-phenoxy-cyclohexa-1,4-dienecarbonyl)-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 137960-04-4
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₆
• 分子量: 463.53
• InChiKey: RXFXZZVRLJWWRG-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  628.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl (R)-4-(1-hydroxy-2-propynyl)-2,2-dimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 jones' reagent 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-噁唑烷羧酸,4-[(5-甲氧基-4-苯氧基-1,4-环己二烯-1-基)羰基]-2,2-二甲基-,苯基甲基酯,(R)-
  参考文献：
  名称：

  应用狄尔斯-阿尔德反应合成β-[3-（芳氧基）芳基]-α-氨基酸的恶唑烷衍生物

  摘要：

  Diels-Alder反应已经用于在β-[3-（芳氧基）芳基]-α-氨基酸的恶唑烷衍生物中构建二芳基醚单元。炔基酮6与取代的芳氧基二烯的环加成反应，以及随后的芳构化，以高收率提供了标题化合物。6与Danishefsky's diene的反应提供了光学纯的L-酪氨酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93539-1