5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-11,23,35-trinitrocalix<6>arene-37,39,41-triol | 173537-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-11,23,35-trinitrocalix<6>arene-37,39,41-triol
• 英文别名: 5,17,29-tri-tert-butyl-11,23,35-trinitro-37,39,41-trimethoxycalix[6]arene；5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-11,23,35-trinitrocalix[6]arene-37,39,41-triol；5,17,29-tritert-butyl-38,40,42-trimethoxy-11,23,35-trinitroheptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(36),3,5,7(42),9,11,13(41),15,17,19(40),21(39),22,24,27(38),28,30,33(37),34-octadecaene-37,39,41-triol
• CAS: 173537-40-1
• 化学式: C₅₇H₆₃N₃O₁₂
• 分子量: 982.14
• InChiKey: YLLVXXFSHXEEPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  980.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  217.8
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 11-bromoundecanoate 、 5,17,29-tri-tert-butyl-38,40,42-trimethoxy-11,23,35-trinitrocalix<6>arene-37,39,41-triol 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以54%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  杯状[6]芳烃基假轮烷在玻璃碳电极上穿线/脱线过程的电化学响应

  摘要：

  近年来，功能材料和智能表面的开发受到了极大的关注。分子机器的锚定及其将特性转移到固体基质上可以促进新智能设备的设计。在这里，我们报告了一种用电化学响应的三（N-苯基脲基）杯[6]芳烃基假轮烷。这项研究的主要重点是超分子组装体中氧化还原活性二烷基紫精的轴向组分的电化学驱动穿线/脱线工艺。在电极上形成胺单层后，使用不同的方法在表面生成了假轮烷体系。通过电化学研究表明，轴的穿线/去螺纹过程的可逆性取决于轴上烷基取代基的性质。

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2016.12.169
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-trimethoxy-p-tert-butylcalix[6]arene 在 硫酸 、