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4-((4R,5R)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)furan-2(5H)-one | 1252063-36-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-((4R,5R)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)furan-2(5H)-one
英文别名
——
4-((4R,5R)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)furan-2(5H)-one化学式
CAS
1252063-36-7
化学式
C11H16O6
mdl
——
分子量
244.244
InChiKey
UJGIEUBEFHNMJD-SZEHBUNVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1
    摘要:
    A chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1 from D-mannitol has been described. The key steps are a Wittig reaction and RCM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.07.006
  • 作为产物:
    描述:
    4-((4S,4'R,5R)-2,2,2',2'-tetramethyl-4,4'-bi(1,3-dioxolan)-5-yl)furan-2(5H)-one盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以78%的产率得到4-((4R,5R)-5-((R)-1,2-dihydroxyethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)furan-2(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1
    摘要:
    A chiron approach for the formal synthesis of (+)-syributin 1 from D-mannitol has been described. The key steps are a Wittig reaction and RCM. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2010.07.006
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