| 1044822-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1044822-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: ZISALVHHMKTMBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.5h， 以95%的产率得到3-ethyl-7-methyl-6,7-dihydrobenzo[d]isoxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient route to 2H-1,3-oxazines through ring expansion of isoxazoles by rhodium carbenoids

  摘要：

  Studies related to the total synthesis of elisabethin C led to the discovery of a rhodiurn-catalyzed cascade sequence involving isoxazole ring expansion and a [4+3] cycloaddition. The scope of the isoxazole ring expansion was explored, resulting in the synthesis of a range of 2H-1,3-oxazines in 47-96% yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.010
• 作为产物：
  描述：

  以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Efficient route to 2H-1,3-oxazines through ring expansion of isoxazoles by rhodium carbenoids

  摘要：

  Studies related to the total synthesis of elisabethin C led to the discovery of a rhodiurn-catalyzed cascade sequence involving isoxazole ring expansion and a [4+3] cycloaddition. The scope of the isoxazole ring expansion was explored, resulting in the synthesis of a range of 2H-1,3-oxazines in 47-96% yield. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.010