7-bromo-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine | 119018-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 7-bromo-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
• 英文别名: 7-bromo-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine；7-Bromo-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine
• CAS: 119018-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₄BrN
• 分子量: 240.143
• InChiKey: UJNFJLADDUQJLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 以92%的产率得到3-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SYK INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE SYK DE TYPE HÉTÉROARYLE

  摘要：

  该发明涉及新的取代杂环芳基的化合物，其化学式为（1），其中A选自N和CH组成的群，D选自S和O组成的群，E为C，T为C，G为C，环1中的每个断裂（虚线）双键选自单键或双键，条件是环1的所有单键和双键排列方式使它们与环2一起形成芳香环系统，R1、M和R3根据权利要求1定义，以及上述化合物用于治疗从哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、红斑狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。

  公开号：

  WO2015140054A1
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 7-溴-2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂卓 在 水 、 sodium hydroxide 、 甲基叔丁基醚 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 19.5h， 以to yield 2.48 g 7-bromo-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine as oil的产率得到7-bromo-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolines and their use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及公式1中的取代喹啉，其中R1和R2在此定义，以及其制备和使用方法。

  公开号：

  US08912173B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013014060A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The invention relates to new substituted quinolines of formula (1) wherein R1 is a linear or branched C1-6-alkyl, wherein R1 may optionally be substituted by R3 which is selected from the group consisting of a three-, four-, five-, six- or seven-membered cycloalkl; a five-, six- or seven-membered, saturated heterocycle comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; and a five- or six-membered heteroaryl comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; wherein R3 may optionally be substituted further substituted as defined in claim 1 and wherein R2 is selected from the group consisting of halogen, phenyl, a five- or six-membered monocyclic heteroaryl comprising one, two or three heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; a bicyclic, nine-, ten- or eleven-membered, either aromatic or non-aromatic, but not fully saturated heterocycle comprising one, two, three or four heteroatoms each independently selected from the group consisting of N, S and O; wherein R2 may optionally be further substituted as defined in claim 1, and their use in the preparation of medicaments for the treatment of disease such as asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis and rheumatoid arthritis.

  该发明涉及公式（1）中的新取代喹啉，其中R1是直链或支链的C1-6-烷基，其中R1可以选择性地被R3取代，R3选自以下组：三、四、五、六或七元环烷基；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五、六或七元饱和杂环；含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元杂芳基；其中R3可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，R2选自以下组：卤素、苯基、含有一个、两个或三个异原子（分别独立地选自N、S和O）的五元或六元单环杂芳基；含有一个、两个、三或四个异原子（分别独立地选自N、S和O）的九、十或十一元双环芳香或非芳香但不完全饱和杂环；其中R2可以选择性地进一步取代，如权利要求书中所定义，并且它们在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎和类风湿性关节炎等疾病的药物中的用途。
• Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments
  申请人：HOFFMANN Matthias

  公开号：US20130029949A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, the processing of making and using the same.

  揭示了公式1的取代喹啉，其中R1和R2在此处定义，以及制备和使用它们的方法。
• [EN] N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BETA-ALANINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HISTONE DEMETHYLASE JMJD3<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-2-(2-PYRIDINYL)-4-PYRIMIDINYL-BÊTA-ALANINE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉMÉTHYLASE JMJD3
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012052390A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  A method of treating autoimmune diseases or conditions in a mammal, such as a human, which comprises the administration of a therapeutically effective amount of histone demethylase enzymes of formula (I).

  治疗自身免疫疾病或症状的方法，包括向哺乳动物（如人类）施用具有化学式（I）的组蛋白去甲基化酶的治疗有效剂量。
• HETEROARYL SYK INHIBITORS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：US20160244446A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  The invention relates to new substituted heteroaryls of formula (1), wherein A is selected from the group consisting of N and CH, D is CH, E is selected from the group consisting of C and N, T is C, G is selected from the group consisting of C and N, and wherein each of the broken (dotted) double bonds in ring 1 are selected from either a single bond or a double bond under the proviso that all single and double bonds of ring 1 are arranged in such a way that they all form together with ring 2 an aromatic ring system, and wherein R 1 , M and R 3 are defined according to claim 1 , and to the above compounds for the treatment of a disease selected from the group consisting of asthma, COPD, allergic rhinitis, allergic dermatitis, lupus erythematodes, lupus nephritis and rheumatoid arthritis.

  本发明涉及一种新的式子（1）的取代杂环芳基，其中A选择自N和CH组成的群体，D为CH，E选择自C和N组成的群体，T为C，G选择自C和N组成的群体，其中在环1中的所有破碎（虚线）双键选择为单键或双键，前提是环1的所有单键和双键排列在一起，与环2一起形成一个芳香环系统，其中R1、M和R3根据权利要求所定义，以及上述化合物用于治疗哮喘、COPD、过敏性鼻炎、过敏性皮炎、红斑狼疮、狼疮性肾炎和类风湿性关节炎等疾病。
• 3-Benzazepine compounds for use in treating gastrointestinal motility disorders
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0285287A2

  公开（公告）日：1988-10-05

  The use of a compound of the formula (I) : or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of gastrointestinal motility disorders is described wherein R¹ is hydrogen, C₁-C₆ alkyl or C₃-C₅ alkenyl; R² is hydrogen, halogen, CF₃, C₁-C₆ alkyl or R⁴O; R³ is halogen, CF₃, C₁-C₆ alkyl, hydroxy, C₁-C₆ alkoxy,. S-(C₁-C₆) alkyl, S-trifluoro­methyl, NO₂, SOn-phenyl where the phenyl is optionally substituted by hydroxy, C₁-C₆ alkoxy, halogen, CF₃, C₁-C₆ alkyl, SOn(C₁-C₆) alkyl, SOnCF₃, SOn-phenyl or SO₂NR⁵R⁶; R⁴ is hydrogen, C₁-C₆ alkyl, or C₁-C₆alkanoyl; R⁵ and R⁶ are hydrogen or C₁-C₆ alkyl; and n is 0, 1 or 2; provided R² is not hydrogen when R³ is S-phenyl in the 6-position and provided that when R² is hydroxy in the 8-position and R¹ is C₁-C₆ alkyl, R³ may be halogen or CF₃ only if it is in the 6-­or 9-position.

  式 (I) ： 或其药学上可接受的酸加成盐用于制造治疗胃肠道运动紊乱的药物，其中 R¹ 是氢、C₁-C₆ 烷基或 C₃-C₅ 烯基；R² 是氢、卤素、CF₃、C₁-C₆烷基或 R⁴O； R³ 是卤素、CF₃、C₁-C₆烷基、羟基、C₁-C₆烷氧基、.S-(C₁-C₆)烷基、S-三氟甲基、NO₂、SOn-苯基（其中苯基任选被羟基、C₁-C₆ 烷氧基、卤素、CF₃、C₁-C₆ 烷基、SOn(C₁-C₆)烷基、SOnCF₃、SOn-苯基或 SO₂NR⁵R⁶取代）；R⁴ 是氢、C₁-C₆ 烷基或 C₁-C₆ 烷酰基；R⁵ 和 R⁶ 是氢或 C₁-C₆烷基；且 n 是 0、1 或 2；条件是当 R³ 在 6 位是 S-苯基时，R² 不是氢，且当 R² 在 8 位是羟基且 R¹ 是 C₁-C₆ 烷基时，R³ 只有在 6 或 9 位时才可以是卤素或 CF₃。