methyl (2E,4E)-6-phthalimido-2,5-dimethylhex-2,4-dienoate | 1313018-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl (2E,4E)-6-phthalimido-2,5-dimethylhex-2,4-dienoate
• 英文别名: methyl (2E,4E)-6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,5-dimethylhexa-2,4-dienoate
• CAS: 1313018-47-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: HIDCAKGXLOREHJ-HZOWPXDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2E,4E)-6-phthalimido-2,5-dimethylhex-2,4-dienoate 在 N-甲基吗啉 、 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 六正丁基二锡 、 copper(l) cyanide 、 二异丁基氢化铝 、 四乙基氟化铵水合物 、 1-羟基苯并三唑 、 4-吡咯烷基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 Tetrabutylammoniumsalz der Diphenylphosphinsaeure 、 甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.26h， 生成 [(2E,4E,6S,7S,8E,10E,12S,15Z)-1-[[(2S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-formamidopropanoyl]amino]-12-methoxy-2,5,7,16-tetramethyloctadeca-2,4,8,10,15,17-hexaen-6-yl] (2E,4R,5E,7E,9S)-9-methoxy-2,4,7-trimethyldodeca-2,5,7,11-tetraenoate
  参考文献：
  名称：

  艾美利特B的克级合成

  摘要：

  艾希麦利德B（2）是一类海洋多烯大环内酯类化合物中最有前途的成员，该类化合物具有针对人类癌细胞系的显着选择性活性。但是，由于几乎无法从天然来源获得该产品，因此进行详细评估需要开发一种有效且实用的合成方法。这个挑战现在已经遇到了由适应的首次全合成2我们小组先前曾报道过对高物料通过量的需求。重新设计通向五个所需构件的通道，并仔细优化了片段偶联过程，以不超过16个线性步骤的顺序提供了克量的这种有价值的化合物，总收率约为7％。成功策略的关键要素包括：i）精制的末端炔烃（具有“低级”锡烷基铜）的三个加氢锡烷基化工艺； ii）布朗烯丙基化，诺赖转移氢化和马歇尔炔丙基化，以将手性中心设置在C9，C17， C22和C23，以及iii）改进的Takai–Utimoto烯烃化反应，用于制备酯基侧翼的非常不稳定的跳过1,4-二烯。组装过程得益于该实验室先前开发的Stille交叉联轴器的特别温和的规程，就产量和可

  DOI：

  10.1002/chem.201100178
• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸甲酯 在 溴 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (2E,4E)-6-phthalimido-2,5-dimethylhex-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  艾美利特B的克级合成

  摘要：

  艾希麦利德B（2）是一类海洋多烯大环内酯类化合物中最有前途的成员，该类化合物具有针对人类癌细胞系的显着选择性活性。但是，由于几乎无法从天然来源获得该产品，因此进行详细评估需要开发一种有效且实用的合成方法。这个挑战现在已经遇到了由适应的首次全合成2我们小组先前曾报道过对高物料通过量的需求。重新设计通向五个所需构件的通道，并仔细优化了片段偶联过程，以不超过16个线性步骤的顺序提供了克量的这种有价值的化合物，总收率约为7％。成功策略的关键要素包括：i）精制的末端炔烃（具有“低级”锡烷基铜）的三个加氢锡烷基化工艺； ii）布朗烯丙基化，诺赖转移氢化和马歇尔炔丙基化，以将手性中心设置在C9，C17， C22和C23，以及iii）改进的Takai–Utimoto烯烃化反应，用于制备酯基侧翼的非常不稳定的跳过1,4-二烯。组装过程得益于该实验室先前开发的Stille交叉联轴器的特别温和的规程，就产量和可

  DOI：

  10.1002/chem.201100178

文献信息

• Molecular Editing and Assessment of the Cytotoxic Properties of Iejimalide and Progeny
  作者：Julien Gagnepain、Emilie Moulin、Cristina Nevado、Mario Waser、Armin Maier、Gerhard Kelter、Heinz-Herbert Fiebig、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201100180

  日期：2011.6.14

  Systematic variation of all substructures embedded into the framework of iejimalide B (2) led to a panel of synthetic analogues of this polyunsaturated macrolide, featuring structural modifications that are not accessible by derivatization of the natural lead compound itself. The assessment of the cytotoxicity of these compounds with the aid of a monolayer proliferation assay (12 human tumor cell lines

  嵌入依伊马利德B（2）框架中的所有子结构的系统变异导致了该多不饱和大环内酯类化合物的合成类似物组，其特征在于天然铅化合物本身无法衍生的结构修饰。借助于单层增殖测定（体外12种人类肿瘤细胞系）和菌落形成测定（离体24种人类肿瘤异种移植物）对这些化合物的细胞毒性进行评估，发现其2的药效异常，其中一些合成同类物，IC 50对于最敏感的细胞系，其值在皮摩尔范围内。大环或侧链的结构修饰通常会导致活性降低，而肽末端的变化不仅可以很好地适应，而且还可以增加肿瘤的选择性。选择了2种和两种最有希望的类似物用于小鼠体内研究，测试了它们对乳腺癌（MAXF 401）和前列腺癌（PRXF PC-3M）的人肿瘤异种移植物的活性。然而，与文献中先前报道的声称母体艾利麦利德具有体内活性相反，这些测试在腹膜内给药后并未显示出对所选实体瘤的显着治疗效果。
• Gram-Scale Synthesis of Iejimalide B
  作者：Julien Gagnepain、Emilie Moulin、Alois Fürstner

  DOI：10.1002/chem.201100178

  日期：2011.6.14

  member of a small family of marine polyene macrolides endowed with remarkably selective activity against human cancer cell lines. As this product, however, is hardly available from the natural sources, a detailed evaluation requires the development of an efficient and practical synthetic approach. This challenge has now been met by adapting the first total synthesis of 2 previously reported by our group

  艾希麦利德B（2）是一类海洋多烯大环内酯类化合物中最有前途的成员，该类化合物具有针对人类癌细胞系的显着选择性活性。但是，由于几乎无法从天然来源获得该产品，因此进行详细评估需要开发一种有效且实用的合成方法。这个挑战现在已经遇到了由适应的首次全合成2我们小组先前曾报道过对高物料通过量的需求。重新设计通向五个所需构件的通道，并仔细优化了片段偶联过程，以不超过16个线性步骤的顺序提供了克量的这种有价值的化合物，总收率约为7％。成功策略的关键要素包括：i）精制的末端炔烃（具有“低级”锡烷基铜）的三个加氢锡烷基化工艺； ii）布朗烯丙基化，诺赖转移氢化和马歇尔炔丙基化，以将手性中心设置在C9，C17， C22和C23，以及iii）改进的Takai–Utimoto烯烃化反应，用于制备酯基侧翼的非常不稳定的跳过1,4-二烯。组装过程得益于该实验室先前开发的Stille交叉联轴器的特别温和的规程，就产量和可