4-Hydroxy-2-methyl-penten-(3) | 856820-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-methyl-penten-(3)
• 英文别名: 4-methyl-pentan-2-one; 2-enol form；4-methyl-pent-2-en-2-ol；4-methylpent-2-en-2-ol
• CAS: 856820-25-2
• 化学式: C₆H₁₂O
• 分子量: 100.161
• InChiKey: CIRMKJJAVZRHND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 bromamine T 高氯酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-Hydroxy-2-methyl-penten-(3)
  参考文献：
  名称：

  溴胺-T在酸性介质中氧化脂肪族酮的动力学

  摘要：

  N-溴-对-甲苯磺酰胺或溴胺-T (BAT) 的钠盐氧化 2-丙酮、2-丁酮、2-戊酮、3-戊酮和 4-甲基-2-戊酮的动力学在 30 °C 下研究了 HClO4。速率定律为：−\fracd[BAT]dt=k[BAT]0[酮]1[H+]1。介质离子强度的变化或反应产物对甲苯磺酰胺的加入对速率没有影响。介电效应是正的。酮的酸催化烯醇化被假定为限速步骤，并计算了烯醇化速率系数。在 H2O-D2O 混合物中进行的质子清单研究已被用于计算同位素分馏因子。等速温度为 320 K，表明焓是一个控制因素。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.543