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2-(4-bromophenyl)-3-(thiocyanato)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole | 20138-75-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-bromophenyl)-3-(thiocyanato)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
英文别名
2-p-Bromphenyl-3-thiocyanatoimidazo<2,1-b>benzothiazol;2-(4-bromo-phenyl)-benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazol-3-yl thiocyanate
2-(4-bromophenyl)-3-(thiocyanato)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole化学式
CAS
20138-75-4
化学式
C16H8BrN3S2
mdl
——
分子量
386.296
InChiKey
GQYSKQYRSLCGSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.55
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.09
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-bromophenyl)imidazo[2,1-b][1,3]benzothiazolepotassium thioacyanate 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以75%的产率得到2-(4-bromophenyl)-3-(thiocyanato)benzo[d]imidazo[2,1-b]thiazole
    参考文献:
    名称:
    Catalyst-Free Regioselective C-3 Thiocyanation of Imidazopyridines
    摘要:
    A direct and straightforward approach for highly regioselective thiocyanation of imidazoheterocydes through sp(2) C-H functionalization has been realized at room temperature. Various C-3 thiocyanated imidazopyridines are formed in moderate to good yield. The present method exhibits a mild and selective access to a variety of imidazopyridine derivatives of pharmacological interest.
    DOI:
    10.1021/acs.joc.5b01637
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