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N-benzyl-7-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-oxoheptanamide | 1017236-60-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-7-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-oxoheptanamide
英文别名
——
N-benzyl-7-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-oxoheptanamide化学式
CAS
1017236-60-0
化学式
C20H24N2O3
mdl
——
分子量
340.422
InChiKey
PHGNXBKWNFFGHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    68.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-7-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-oxoheptanamide4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 20.0h, 以35%的产率得到spiro[5,6,7,8-tetrahydroquinolin-2(1H)-one-5,5'-(1'-benzyl)pyrrolidin-2'-one]
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclization of an N-Acyliminium Ion with Substituted Pyridine: Synthesis of Tricyclic Spirolactams Possessing Pyridine or Pyridone Nucleus
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-s(w)53
  • 作为产物:
    描述:
    草酰氯二甲基亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以83%的产率得到N-benzyl-7-(6-methoxypyridin-2-yl)-4-oxoheptanamide
    参考文献:
    名称:
    Spirocyclization of an N-Acyliminium Ion with Substituted Pyridine: Synthesis of Tricyclic Spirolactams Possessing Pyridine or Pyridone Nucleus
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-07-s(w)53
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