(1R,2R,3R)-2-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-3-((R)-1-hydroxymethyl-5-methyl-hexyl)-2-methyl-cyclopentanol | 105764-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1R,2R,3R)-2-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-3-((R)-1-hydroxymethyl-5-methyl-hexyl)-2-methyl-cyclopentanol
• CAS: 105764-28-1
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• 分子量: 314.466
• InChiKey: QMQKKRINXXRNHB-BVIKNXMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3R)-2-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-3-((R)-1-hydroxymethyl-5-methyl-hexyl)-2-methyl-cyclopentanol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 TEA 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 65.17h， 生成 (+)-des-AB-8-oxacholestan-9-one
  参考文献：
  名称：

  类固醇侧链构建的新型立体控制方法：维生素D系列潜在合成子的不对称合成

  摘要：

  从亚甲基酮（7）开始实现立体控制合成（-）-de-AB-8-oxa-cholest-14-en-9-one（2）的旋光形式。这项工作构成了de-AB-cholestan（1）的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91229-8
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(3aR,4R,7aR)-1,5-diacetoxy-4-(4-methylpentyl)-3a,4,7,7a-tetrahydro-7a-methyl-1-indene 在 lithium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1R,2R,3R)-2-[1,3]Dioxolan-2-ylmethyl-3-((R)-1-hydroxymethyl-5-methyl-hexyl)-2-methyl-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  类固醇侧链构建的新型立体控制方法：维生素D系列潜在合成子的不对称合成

  摘要：

  从亚甲基酮（7）开始实现立体控制合成（-）-de-AB-8-oxa-cholest-14-en-9-one（2）的旋光形式。这项工作构成了de-AB-cholestan（1）的正式合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91229-8

文献信息

• A novel approach to the stereocontrolled synthesis of steroid side chains including the CD-ring system: the first total synthesis of (+)-8.alpha.-(phenylsulfonyl)-des-AB-cholestane and its efficient conversion into Grundmann's ketone and vitamin D3
  作者：Hideo Nemoto、Hiroshi Kurobe、Keiichiro Fukumoto、Tetsuji Kametani

  DOI：10.1021/jo00376a049

  日期：1986.12