13-cyclohexyl-N-ethylsulfonyl-6-(morpholine-4-carbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide | 877274-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-N-ethylsulfonyl-6-(morpholine-4-carbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
• CAS: 877274-18-5
• 化学式: C₃₁H₃₅N₃O₅S
• 分子量: 561.702
• InChiKey: MISPAFFZNVZXCK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-N-ethylsulfonyl-6-(morpholine-4-carbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到13-cyclohexyl-N-ethylsulfonyl-6-(morpholine-4-carbonyl)-6,7-dihydro-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HCV replication

  摘要：

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20060046983A1
• 作为产物：
  描述：

  13-cyclohexyl-6-(morpholin-4-ylcarbonyl)-5H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxylic acid 、 乙基磺酰胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到13-cyclohexyl-N-ethylsulfonyl-6-(morpholine-4-carbonyl)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-10-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/92000

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Bergstrom P. Carl

  公开号：US20070078122A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The invention encompasses compounds and salts of Formulas I, II, III, and IV as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I、II、III和IV的化合物和盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Bergstrom Carl P.

  公开号：US20070185083A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention encompasses compounds of Formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了Formula I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• Inhibitors of HCV replication
  申请人：Hudyma W. Thomas

  公开号：US20060046983A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Indole compounds of Formula I are described. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV. Different forms and compositions comprising the compounds are also described as well as methods of preparing the compounds.

  化合物I的吲哚类化合物已被描述。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。还描述了包含这些化合物的不同形式和组成，以及制备这些化合物的方法。
• Cyclopropyl fused indolobenzazepine HCV NS5B inhibitors
  申请人：Meanwell A. Nicholas

  公开号：US20070060565A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了Formula I的化合物，其药用盐，组合物以及使用这些化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。
• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Meanwell A. Nicholas

  公开号：US20070184024A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The invention encompasses compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions, and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  该发明涵盖了I式化合物，其药学上可接受的盐，组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的患者。