N-(4-methoxyphenyl)-2-benzoylpropionamide | 124982-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(4-methoxyphenyl)-2-benzoylpropionamide
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-3-oxo-3-phenylpropanamide
• CAS: 124982-29-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: VMZGMFQWZGNNEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-2-benzoylpropionamide 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 (2S,3R)-3-Hydroxy-N-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-3-phenyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Reduction of β-Keto Amides: The First General and Efficient Approach to N-mono- and non-Substitutedanti-α-Alkyl β-Hydroxy Amides

  摘要：

  本文介绍了首个反选择性还原δ±-烷基-δ²-酮酰胺的通用方案。这种简单高效的方法基于开链 Felkin-Anh 模型途径，可分离出 N-单体和非取代的反δ-取代δ-²-羟基酰胺，产率高，非对映选择性强。

  DOI：

  10.1055/s-2003-43354
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-phenyl-2,4-dioxobutyramide 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以81%的产率得到N-(4-methoxyphenyl)-2-benzoylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Sychev, D. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 6.2, p. 1205 - 1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYCHEV, D. I., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N, S. 1341-1342
  作者：SYCHEV, D. I.

  DOI：——

  日期：——