| 1581710-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1581710-01-1
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₅S
• 分子量: 530.645
• InChiKey: RKSKBUWMHYVJLT-SSEXGKCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-hydroxy-2,3,6-trimethyl-5-[3-methyl-4-oxo-4-(1-phenyl-1H-imidazol-2-yl)butyl]phenyl 4-methylbenzenesulfonate 在 叔丁基过氧化氢 、 C₁₀₀H₅₆F₂₄N⁽¹⁺⁾*I^(1-) 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于不对称合成生育酚的高周转次碘酸盐催化

  摘要：

  碘起氧化作用催化剂 大多数用于有机氧化化学的催化剂——无论是生化的还是人工的——都含有过渡金属，如铁或钯。乌亚尼克等人。现在表明碘可以代替金属催化有效的氧化闭环来制造色满 - 结合氧的六边形环，这可能是众所周知的维生素 E 结构的组成部分（参见 Nachtsheim 的观点）。碘以具有手性阳离子的盐形式加入，这会引导反应形成产物的两种可能镜像变体中的一种。该系统成功的关键是添加了一种碱，它保持了对反应循环至关重要的不稳定、部分氧化的碘中间体的活力。结果预示着碘盐更普遍地用作不对称氧化还原催化剂。科学，这个问题 p。291; 另见第。270 带有手性反离子的碘盐证明是制备类似于维生素 E 的化合物的有效催化剂。 [另见 Nachtsheim 的观点]生育酚及其类似物的多种生物活性激发了人们对开发其有效不对称途径的极大兴趣合成。在这里，我们报告了手性次碘酸铵盐催化 γ-（2-羟基苯基）酮高度化

  DOI：

  10.1126/science.1254976

文献信息

• JP6004330
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——