2,4,6-三氯苯硫代酰胺 | 91979-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三氯苯硫代酰胺
• 英文名称: 2,4,6-trichlorobenzenecarbothioamide
• 英文别名: 2,4,6-Trichlorobenzothioamide
• CAS: 91979-32-7
• 化学式: C₇H₄Cl₃NS
• 分子量: 240.54
• InChiKey: LYMOMIZZNLSQPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.584±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三氯苯硫代酰胺 生成 5-(2,4,6-Trichlorophenyl)-3H-1,2,4-dithiazol-3-thione
  参考文献：
  名称：

  SULFUR TRANSFER REAGENTS FOR OLIGONUCLEOTIDE SYNTHESIS

  摘要：

  本文披露了N-甲酰胺基-5-氨基-3H-1,2,4-二硫代唑-3-硫酮、5-苯基-3H-1,2,4-二硫代唑-3-硫酮及其衍生物作为新型高效的硫转移试剂的用途。从这些试剂向含有P(III)原子的化合物（例如三苯基膦、5′-O-DMT-胸苷2-氰基乙基-(N,N-二异丙基)磷酰胺酯和5′-O-DMT-3′-O-左旋丙酰基二胸苷基2-氰基乙基磷酸酯）进行硫转移的研究，通过31P NMR和HPLC在溶液中进行。此外，还研究了这些化合物的硫转移在磷酰胺酯方法合成寡核苷酸磷硫酸酯的固相合成中的应用。在这个应用中，对于2′-脱氧寡核苷酸，硫转移反应的效率超过99.5%。这些新型硫化剂采用简单的化学方法以低成本合成。与许多已知的硫转移试剂（如1,2-苯并二硫代唑-3-酮-1,1-二氧化物（Beaucage试剂）和5-乙氧基-3H-1,2,4-二硫代唑-2-酮（EDIT））相比，本文披露的硫化试剂在溶液中具有高度稳定性，这提高了它们的实用和商业价值。

  公开号：

  US20110137021A1

文献信息

• OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF
  申请人：TREGA BIOSCIENCES, INC.

  公开号：EP1126833A2

  公开（公告）日：2001-08-29
• EP1126833A4
  申请人：——

  公开号：EP1126833A4

  公开（公告）日：2004-09-08
• US8552175B2
  申请人：——

  公开号：US8552175B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• [EN] OXADIAZOLE, THIADIAZOLE AND TRIAZOLE DERIVATIVES AND COMBINATORIAL LIBRARIES THEREOF<br/>[FR] DERIVES OXADIAZOLE, THIADIAZOLE ET TRIAZOLE ET BIBLIOTHEQUES COMBINATOIRES CONTENANT CES DERIVES
  申请人：TREGA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2000025768A1

  公开（公告）日：2000-05-11

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) wherein X1, X2, X3, X4, T, U and V have the meanings provided. The invention further relates to combinatorial libraries containing at least two or more such compounds, and to methods of preparing combinatorial libraries composed of such compounds.