4-(5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylbenzene-1,2-diol | 1263203-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylbenzene-1,2-diol
• CAS: 1263203-55-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₄
• 分子量: 326.352
• InChiKey: WLYFZLBRTJZLOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.74
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基甲苯 、 1-(4-甲氧基)苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到4-(5-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-methylbenzene-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-酮存在下取代邻苯二酚的电化学氧化：产物表征和反应机理

  摘要：

  通过在乙酸缓冲溶液中使用恒流技术，在吡唑-5-酮作为CHH酸亲核试剂的存在下，对取代的邻苯二酚衍生物的电化学氧化进行了研究。结果表明，取决于起始儿茶酚和亲核试剂的性质以及反应条件，涉及不同的反应机理并且不仅形成1，4-迈克尔加合物而且还形成1，6-迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.060