| 956104-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 956104-05-5
• 化学式: C₂₈H₅₃NOsP₂
• 分子量: 655.883
• InChiKey: DQGGZCJJLAGFAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 以 乙醚 为溶剂， 以77%的产率得到[OsH(η2-H2)(P(i-Pr)3)2(CH3C9H6N)]BF4
  参考文献：
  名称：

  具有δ固溶作用的O-多羟基配合物中甲基C（sp 3）-H键的配位和断裂

  摘要：

  六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与8-甲基喹啉和2-（二甲基氨基）吡啶反应分别生成（2）和（3），这是由于释放了两个氢分子1和有机底物的甲基的C（sp 3）-H键活化。在溶液中，氢化物配体与2的亚甲基的氢原子交换位置。用于该方法的激活参数Δ ħ ⧧ = 18.9±0.1千卡·摩尔-1和Δ小号⧧= 3±2欧盟 的治疗2与HBF 4次，得到氢化伸长二氢衍生物（6）中，用喹啉的甲基基团的配体配位在一个η 3 -H 2 Ç时尚。的X射线结构6和模型阳离子的结构的DFT优化[OSH（η 2 -H 2）（CH 4）（NH 3）（PME 3）2 ] +证明的是，在δ甲基协调复杂化合物与模型化合物中的甲烷配位相似。3与HBF 4的反应通向环状卡宾衍生物（7），作为氢分子的释放和C（SP的结果3）-H键活化上的亚甲基基团3。形成2，3，6，和7已经通过DFT计算分析。

  DOI：

  10.1021/om700509d
• 作为产物：
  描述：

  8-甲基喹啉 、 Os(hydride)6(triisopropylphosphine)2 以 甲苯 为溶剂， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有δ固溶作用的O-多羟基配合物中甲基C（sp 3）-H键的配位和断裂

  摘要：

  六氢化物配合物OsH 6（P i Pr 3）2（1）与8-甲基喹啉和2-（二甲基氨基）吡啶反应分别生成（2）和（3），这是由于释放了两个氢分子1和有机底物的甲基的C（sp 3）-H键活化。在溶液中，氢化物配体与2的亚甲基的氢原子交换位置。用于该方法的激活参数Δ ħ ⧧ = 18.9±0.1千卡·摩尔-1和Δ小号⧧= 3±2欧盟 的治疗2与HBF 4次，得到氢化伸长二氢衍生物（6）中，用喹啉的甲基基团的配体配位在一个η 3 -H 2 Ç时尚。的X射线结构6和模型阳离子的结构的DFT优化[OSH（η 2 -H 2）（CH 4）（NH 3）（PME 3）2 ] +证明的是，在δ甲基协调复杂化合物与模型化合物中的甲烷配位相似。3与HBF 4的反应通向环状卡宾衍生物（7），作为氢分子的释放和C（SP的结果3）-H键活化上的亚甲基基团3。形成2，3，6，和7已经通过DFT计算分析。

  DOI：

  10.1021/om700509d