(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)furan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate | 1364371-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)furan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• CAS: 1364371-94-7
• 化学式: C₅₂H₅₆O₁₅
• 分子量: 921.008
• InChiKey: XNWAYPXWACCSCR-KGYZJRSKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  173.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)furan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 在 氧气 、 亚甲兰 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（糖基）呋喃的染料敏化光氧合

  摘要：

  2，5-双（糖基）呋喃的染料敏化光氧合，然后预热至rt，可提供被功能化间隔基分隔的1,1-连接二糖。不对称的二取代的糖基呋喃根据糖和保护基团的摩尔比得到相应的Bayer-Villiger型重排产物。理论计算和实验数据都使移民的才能得到了合理化。获得的1，1-二糖是结构上与Sialyl Lewis X的某些模拟物相关的新糖衍生物。

  DOI：

  10.2174/157017811795685027
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(furan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate 、 2,3,4,6-四-O-苯基-Alpha-D-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以32%的产率得到(2R,3S,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-((benzyloxy)methyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)furan-2-yl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（糖基）呋喃的染料敏化光氧合

  摘要：

  2，5-双（糖基）呋喃的染料敏化光氧合，然后预热至rt，可提供被功能化间隔基分隔的1,1-连接二糖。不对称的二取代的糖基呋喃根据糖和保护基团的摩尔比得到相应的Bayer-Villiger型重排产物。理论计算和实验数据都使移民的才能得到了合理化。获得的1，1-二糖是结构上与Sialyl Lewis X的某些模拟物相关的新糖衍生物。

  DOI：

  10.2174/157017811795685027