4-正辛氧基苯甲酸 | 2493-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-正辛氧基苯甲酸
• 中文别名: 对辛氧基苯甲酸；4-(辛氧基)苯甲酸；4-辛氧基苯甲酸
• 英文名称: p-octyloxybenzoic acid
• 英文别名: 4-octyloxybenzoic acid；4-n-octyloxybenzoic acid；4-octoxybenzoic acid
• CAS: 2493-84-7
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• mdl: MFCD00013993
• 分子量: 250.338
• InChiKey: IALWCYFULVHLEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-105 °C (lit.)
• 沸点：
  353.47°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0589 (rough estimate)
• 溶解度：
  在热甲醇中几乎透明
• 物理描述：
  P-n-octyloxybenzoic acid is a white powder. (NTP, 1992)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918990090
• 储存条件：
  将容器密封后，存放在紧密封装的容器中，并储存在阴凉干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(辛氧基)苯甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C15H22O3
分子式
: 250.33 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 101 - 105 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：作为合成液晶（包括手性铁电苯甲酸酯）的中间体，用于制备药物化合物。

生产方法：以正辛醇为原料，首先合成1-溴辛烷，再将1-溴辛烷与对羟基苯甲酸甲酯反应，随后进行水解，最终得到4-辛氧基苯甲酸。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正辛氧基苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.17h， 生成 3-hydroxy-4-((2-isonicotinoylhydrazineylidene)methyl)phenyl 4-(octyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Mesophase Behavior and Thermal Stability of Liquid Crystals Based on Different Central Linkages with Lateral Substitution and Terminal Heterocyclic Moieties

  摘要：

  The synthesis and evaluation of thermal behavior of two new mesogenic homologous series of liquid crystalline compound containing 1,2,4-triazole and isonicotinic acid ring at the terminus of the molecule have been reported, viz. 3-hydroxy-4-[(4-1,2,4-triazol-4-ylimino)methyl] phenyl 4-alkoxybenzoate (Series-I) and 3-hydroxy-4 (isonicotinoyl carbonohydrazonoyl) phenyl 4-alkoxy benzoate (Series-II).[GRAPHICS]The compounds of both the series have been characterized by elemental Analysis, FT-IR, mass spectrometry, (1)H-NMR and (13)C-NMR. Phase transition temperatures and the thermal parameters were obtained from differential scanning calarimetry (DSC). The texture observation was performed under polarizing optical microscopy (PMO) attached with Mettler hot stage. All the derivatives are mesomorphic in nature showing nematic phase as well as higher members of both the series show smectic phase. The use of triazole and isonicotinic acid as a terminal group has a very dramatic effect on the melting and clearing points. Similarly lateral -OH substitution on central phenyl ring shows higher clearing temperature due to intermolecular hydrogen bonding. The mesomorphic behavior has been analyzed in terms of structural property relation.

  DOI：

  10.1080/15421400903054501
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-(octyloxy)benzoate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-正辛氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  基于咪唑鎓的棒状离子液晶的自组装：从层状组织转变为胶束组织

  摘要：

  通过使用芳基胺化化学方法，制备了一系列棒状的1-苯基-1 H-咪唑基液晶（LC）和相关的咪唑基离子液晶（ILC）。修改了C端链的数量和长度（在棒状核的不带电荷的末端）和N端链的长度（在ILC中的咪唑单元上），并且这些结构参数对模式的影响通过偏光显微镜，差示扫描量热法和X射线衍射研究了LC相中自组装的机理。对于单链咪唑衍生物，向列相（N）和双层SmA 2虽然发现了液相，但随着烷基链数量的增加，液相色谱丢失了。对于相关的咪唑鎓盐，LC相会随着C末端链的数量和长度的增加而得以保留，并且在该系列中，它导致了SmA–柱状（Col）–胶束立方（Cub I / Pm 3 n）的相序。N端链的延伸给出了相反的序列。短的N端链更倾向于将端粒的端到端堆积，其中这些链与C端链是分开的。N末端链的延长导致N末端链和C末端链的混合，并伴有芳族核的完全插入。在近晶阶段，这会导致从双层（SmA 2）到单层近晶（SmA）

  DOI：

  10.1002/chem.200903210

文献信息

• Synthesis of dinuclear complexes of rhenium(I) as potential metallomesogens
  作者：Marie-Andrée Guillevic、Mark E. Light、Simon J. Coles、Thomas Gelbrich、Michael B. Hursthouse、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/a910273f

  日期：——

  Seven anisotropic diimines and their corresponding dinuclear complexes of rhenium(I) have been synthesized. The crystal and molecular structures of one of the dimines and two of the complexes were determined. In common with related imine ligands which have been synthesized previously, the new diimines were mesomorphic showing smectic C and nematic phases and, in some cases, smectic I and crystal J phases. However, none of the orthometallated, dinuclear complexes showed any liquid crystal phases.

  合成了7种各向异性的双亚胺及其对应的铼(I)双核配合物，测定了其中一种双亚胺及两种配合物的晶体和分子结构。与此前合成过的相关亚胺配体类似，新的双亚胺表现出介晶性，呈现近晶C相和向列相等，在某些情况下也有近晶I相和晶体J相。然而，所有形成面式金属配合物的双核配合物均未表现出任何液晶相。
• Enantioselective segregation in achiral nematic liquid crystals
  作者：Verena Görtz、John W. Goodby

  DOI：10.1039/b503846d

  日期：——

  The elusive biaxial nematic liquid crystal phase was recently discovered in a family of substituted oxadiazoles. Our investigations of these materials show that the achiral biaxial nematic phase can segregate into chiral domains of opposite handedness, thereby demonstrating that the liquid-like nematic phase exhibits the properties of a conglomerate.

  难以捉摸的双轴向向列型液晶相，最近在一组取代的1,3,4-噁二唑化合物家族中被发现。我们对这些材料的调查显示，非手性的双轴向列相能分离成具有相反手性的区域，从而展示了这种类液态的列向相具备了集合体的特性。
• Monolayer to Interdigitated Partial Bilayer Smectic C Transition in Thiophene-Based Spacer Mesogens: X-ray Diffraction and ¹³C Nuclear Magnetic Resonance Studies
  作者：M. Kesava Reddy、E. Varathan、Nitin P. Lobo、Arun Roy、T. Narasimhaswamy、K. V. Ramanathan

  DOI：10.1021/acs.langmuir.5b02327

  日期：2015.10.6

  organization was observed for molecules with a shorter spacer length, while a tilted monolayer arrangement was observed for those with a longer spacer length. High-resolution solid state (13)C NMR studies carried out for representative mesogens indicated a U-shape for all the molecules, indicating that intermolecular interactions and molecular dynamics rather than molecular shape are responsible for the observed

  研究了以噻吩为中心并通过柔性间隔基连接到刚性侧臂核心单元和末端烷氧基链的分子的中间相组织。已经研究了通过改变间隔子的跨度以及末端链的长度实现的三十个同源物。除了观察到的所有介晶的对映向列相外，间隔基的增加以及末端链的长度也导致了近晶C相。通过依赖温度的X射线衍射测量研究的近晶相分子结构揭示了一种有趣的行为，该行为取决于间隔基的长度相对于末端链的长度。因此，对于间隔物长度较短的分子，观察到了相互交叉的部分双层结构倾斜，而对于间隔长度较长的那些，则观察到倾斜的单层排列。对代表性介晶进行的高分辨率固态（13）C NMR研究表明，所有分子均为U形，表明分子间的相互作用和分子动力学而非分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间相组织的模型，并且根据介晶的不相容部分的分离以及导致观察到的层状有序的空间挫败感来理解结果。表明分子间的相互作用和分子动力学而不是分子形状是观察到的行为的原因。已经考虑了中间
• Liquid crystal compound
  申请人：Showa Shell Sekiyu Kabushiki Kaisha

  公开号：US05207947A1

  公开（公告）日：1993-05-04

  Liquid crystal compound of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is a C.sub.1-18 alkyl group or an aralkyl group, R' is a haloalkyl group, X is --0--, --CO--, --COO-- or direct bond, Y is --COO--, --OCO-- or --CH.sub.2 O--, (A) and (B) each is ##STR2## and p and l each is zero or one.

  液晶化合物的公式为##STR1##，其中R1和R2各自是C1-18烷基或芳烷基，R'是卤代烷基，X是-0-，-CO-，-COO-或直接键，Y是-COO-，-OCO-或-CH2O-，（A）和（B）各自是##STR2##，p和l各自是零或一。
• Synthesis, characterization, and mesomorphic investigations of diester-substituted salicylaldimines and their copper (II) complexes
  作者：Sachin Kumar Singh、Madan Kumar Singh、Hemant Kumar Singh、Bachcha Singh

  DOI：10.1080/15421406.2015.1044196

  日期：2016.1.2

  ABSTRACT A novel homologous series of N-[4-[4′-n-alkoxy)benzoyloxy-2-hydroxybenzylidene)-4-carbethoxy anilines, H2n+1CnOC6H4C(O)OC6H3(OH)C(H)˭NC6H4COOC2H5 (n = 6, 8, 10, 12, 14, 16) and their copper(II) complexes have been synthesized. All these compounds have been characterized by suitable spectroscopic techniques. The mesomorphic properties of these compounds were investigated by differential scanning calorimetry

  摘要 N-[4-[4'-n-烷氧基)苯甲酰氧基-2-羟基亚苄基)-4-甲氧基苯胺，H2n+1CnOC6H4C(O)OC6H3(OH)C(H)˭NC6H4COOC2H5 (n = 6, 8, 10, 12, 14, 16) 及其铜 (II) 络合物已被合成。所有这些化合物均已通过合适的光谱技术表征。通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了这些化合物的介晶性质。这些配体表现出广泛的对映性近晶 A 和向列相，这由它们在偏光显微镜下的典型光学结构所证实。配体的方形平面铜 (II) 配合物在较高温度下仅显示各向同性相，未观察到介晶性质。

表征谱图