4-(辛基氧基)苯甲酰胺 | 203243-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(辛基氧基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-(octyloxy)benzamide
• 英文别名: 4-Octoxybenzamide
• CAS: 203243-94-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₂
• mdl: MFCD00143362
• 分子量: 249.353
• InChiKey: DYRDRXDKCHCTMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  388.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(辛基氧基)苯甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到4-辛氧基苯胺
  参考文献：
  名称：

  亲水/疏水基新型偶氮苯介晶的光响应行为：合成、表征及其在光存储设备中的应用†

  摘要：

  三系列带有烷氧基链的偶氮苯衍生季铵碘化物，在一端具有烷氧基链，即N , N -diethanol-6-(4-((4'-alkyloxyphenyl)diazenyl)phenoxy)hexan-1-ammonium iodides , N-乙基-N-乙醇-6-(4-((4'-烷氧基苯基)二氮烯基)苯氧基)己烷-1-碘化铵和N , N-二乙基-6-(4-((4'-烷氧基苯基))合成并表征了二氮烯基）苯氧基）己烷-1-碘化铵。通过检查它们的介晶和光开关特性偏光显微镜（POM）、差示扫描量热法（DSC）和紫外-可见分光光度法。在末端取代的含N、N-二乙醇-和N-乙基-N-乙醇的铵基中观察到近晶C的液晶倾斜纹影织构、近晶A相和近晶B相的非倾斜自然焦锥织构。通过偶氮部分的烷氧基链。在这些偶氮部分中，反式-顺式异构化的平衡时间约为 1 分钟，而顺式-反式异构化发生在 590 分钟左右，具有最高的烷氧基

  DOI：

  10.1039/c9ra08211e
• 作为产物：
  描述：

  4-正辛氧基苯甲酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(辛基氧基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  一系列 2, 4, 5-三取代恶唑：合成、表征和 DFT 建模

  摘要：

  摘要 采用简单的方法合成了一系列新的2,4,5-三取代恶唑，收率良好。所有化合物均通过 IR、NMR（1H 和 13C）和质谱以及 2-(4-丁氧基苯基)-4,5-二甲基恶唑 (5b) 和 4,5-二甲基-2-(4-(辛氧基）苯基）恶唑（5e）通过 X 射线晶体学明确确定。显然，这些化合物的晶体结构表现出C-H⋯N和C-H⋯O分子间相互作用。这些化合物的电子结构也通过 DFT 在 B3LYP/6-311G ++ 理论水平进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.033

文献信息

• 腈及其相应胺的制造方法
  申请人：中国石化扬子石油化工有限公司

  公开号：CN104557357B

  公开（公告）日：2018-04-27

  本发明涉及一种腈的制造方法，与现有技术相比，具有氨源用量显著降低、环境压力小、能耗低、生产成本低、腈产物的纯度和收率高等特点，并且能够获得结构更为复杂的腈。本发明还涉及由该腈制造相应胺的方法。
• PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：MORITA Kohei

  公开号：US20100093819A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof, which has superior inhibitory activity against type 4 PLA 2 , and thus has prostaglandin and/or leucotriene production suppressing action [X represents a halogen atom, an alkyl group which may be substituted, or the like, Y represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted, and Z represents hydrogen atom or an alkyl group which may be substituted].

  由以下一般式（1）表示的化合物或其盐，具有优越的抑制对4型PLA2的活性，因此具有前列腺素和/或白三烯产生抑制作用【X代表卤素原子、可能被取代的烷基或类似物，Y代表氢原子或可能被取代的烷基，Z代表氢原子或可能被取代的烷基】。
• Imidazolines containing single-, twin- and triple-tailed hydrophobes and hydrophilic pendants (CH₂CH₂NH)_nH as inhibitors of mild steel corrosion in CO₂–0.5 M NaCl
  作者：Mohammad A. J. Mazumder、Mazen K. Nazal、Mohamed Faiz、Shaikh A. Ali

  DOI：10.1039/c5ra21276f

  日期：——

  The study assesses the effects of single-, twin- and triple-tailed imidazolines andN-pendants on the inhibition of mild steel corrosion in CO₂–saturated-0.5 M NaCI.

  这项研究评估了单尾、双尾和三尾咪唑啉以及N-取代基对CO2饱和的0.5 M NaCI中轻钢腐蚀抑制的影响。
• 2-(p-ALKOXYPHENYL)-2-IMIDAZOLINES AND THEIR USE AS CORROSION INHIBITORS
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US20160347988A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  An aminoalkyl imidazolines of the formula: having p-octyloxy-, p-dodecyloxy-, or p-octadecyloxy-phenyl pendants as hydrophobes, for use to mitigate mild steel corrosion. An electron-rich aromatic ring, in conjugation with an amidine motif, imparts increasing corrosion inhibition efficiencies with an increasing hydrophobe chain length. X-ray photoelectron spectroscopy confirms the formation of an aminoalkyl imidazoline film on a metal surface prior to reaching a critical molar concentration.
• CORROSION INHIBITION WITH ALKOXY AROMATIC IMIDAZOLINES
  申请人：King Fahd University of Petroleum and Minerals

  公开号：US20170369765A1

  公开（公告）日：2017-12-28

  An aminoalkyl imidazolines of the formula: having p-octyloxy-, p-dodecyloxy-, or p-octadecyloxy-phenyl pendants as hydrophobes, for use to mitigate mild steel corrosion. An electron-rich -aromatic ring, in conjugation with an amidine motif, imparts increasing corrosion inhibition efficiencies with an increasing hydrophobe chain length. X-ray photoelectron spectroscopy confirms the formation of an aminoalkyl imidazoline film on a metal surface prior to reaching a critical molar concentration.