5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline-2,3-dione | 893736-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline-2,3-dione
• 英文别名: 5-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-1H-indole-2,3-dione
• CAS: 893736-59-9
• 化学式: C₁₅H₈F₃NO₂
• 分子量: 291.229
• InChiKey: RKRAVBKCNMIBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline-2,3-dione 在 indium 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 7-allyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-7,8-dihydrodibenzo[e,g][1,4]diazocin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  自由基环化反应对邻-邻二取代联苯和高稠合的新型杂环进行新颖的合成和功能化。

  摘要：

  本文介绍了一种新颖的合成路线，用于制备分别由结构X和Y表示的具有高稠环系统的邻-邻二取代联苯和化合物。结合了几种方法，例如分子间格鲁布的烯烃复分解，Heck和Suzuki反应，以官能化X和Y的核心结构，使其适合于制备化合物库。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.09.036
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromophenyl)-2-(hydroxyimino) acetamide 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 硫酸 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(4-(trifluoromethyl)phenyl)indoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  新型5-苯基异丁香衍生物的合成和细胞毒性研究及其抗迁移和抗血管生成评价。

  摘要：

  从易于获得的起始原料中，以5-6个步骤合成了许多5-arylisatin衍生物。它们的结构通过1 H NMR和13 C NMR以及LC / MS确认。在体外通过MTT分析评估了这些新颖的靛红对人白血病K562细胞的细胞毒性。SAR研究表明，N-取代的苄基和C-5取代的苯基基团大大增强了它们的细胞毒性活性，而保持在母体环上C-3上完整的羰基官能度是必需的。尤其是，N-（对甲氧基苄基）-5-（对甲氧基苯基）Isatin（化合物2m）对K562细胞系表现出最高的抗肿瘤活性（IC50 = 0.03μM）。此外，化合物2m的治疗可显着抑制肝癌HepG2细胞的增殖和迁移，这也可以减少人脐静脉内皮细胞（HUVEC）管的形成。总之，化合物2m在体外通过血管生成反应表现出非常良好的癌细胞增殖抑制作用，并且2m可能是有希望的用于癌症治疗的血管生成抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.07.032