5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid | 848144-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitro-benzoic acid；2-methoxy-3-nitro-5-tert-butylbenzoic acid；5-tert-butyl-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 848144-43-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: SCJMNFZINVMMRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid 在 palladium 10% on activated carbon 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 methyl 3-amino-5-(tert-butyl)-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases

  摘要：

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  US20110269737A1
• 作为产物：
  描述：

  5-叔丁基-2-甲氧基苯酸 在 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 ice water 、 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds

  摘要：

  本文提供了丙型肝炎病毒进入抑制剂羟基乙酰胺化合物，其药物组合物，以及在需要的受试者中用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  US20110117055A1

文献信息

• KINASE INHIBITORS
  申请人：Topivert Pharma Limited

  公开号：US20140296208A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  There are provided compounds of formula I, wherein R 1A to R 1E , R 2 to R 5 , L and X 1 to X 3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了具有式I的化合物， 其中R 1A至R 1E，R 2至R 5，L和X 1至X 3在描述中给出了含义，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是在治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2014162126A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  There are provided compounds of formula I, wherein R1A to R1E, R2 to R5, L and X1 to X3 have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化学式I的化合物，其中R1A至R1E，R2至R5，L和X1至X3的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；和酪氨酸激酶Src家族的成员之一）并且在治疗中有用，包括在药物组合中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• Methods of Treating Hepatitis C Virus with Oxoacetamide Compounds
  申请人：MacDonald James E.

  公开号：US20110117055A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are hepatitis C virus entry inhibitor oxoacetamide compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use in treatment or prevention of hepatitis C virus infection in a subject in need thereof.

  本文提供了丙型肝炎病毒进入抑制剂羟基乙酰胺化合物，其药物组合物，以及在需要的受试者中用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染的方法。
• [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：RESPIVERT LTD

  公开号：WO2015092423A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  There are provided compounds of formula I, wherein R1, R1A, R1C to R1E, Ra, Rb, X1, E and G have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
• [EN] 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYTOKIE PRODUCTION<br/>[FR] DERIVES DE 1,2,3-TRIAZOLE AMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005056535A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  Disclosed are compounds of formula (I), where Ar1, X, R3, R4, R5 and R6 are defined herein. The compounds of the invention inhibit production of cytokines and are thus useful for treating cytokine mediated diseases. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式（I）的化合物，其中Ar1、X、R3、R4、R5和R6在此有所定义。本发明的化合物抑制细胞因子的产生，因此可用于治疗细胞因子介导的疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。