5-cyclopropyl-1,3-oxazole | 121432-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-cyclopropyl-1,3-oxazole
• 英文别名: 5-Cyclopropyl-oxazole；5-cyclopropyloxazol
• CAS: 121432-11-9
• 化学式: C₆H₇NO
• 分子量: 109.128
• InChiKey: MDZXBEAWTHINOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-cyclopropyl-1,3-oxazole 、 三氟乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以37 %的产率得到1-(5-cyclopropyloxazol-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  恶唑的直接三氟酰化——可扩展、经济有效的方法来制备多种 2-(三氟乙酰基)恶唑

  摘要：

  阐述了由相应的恶唑和三氟乙酸酐合成低分子2-(三氟乙酰基)恶唑的可行、可扩展且经济有效的方法。该程序在一次运行中扩大到 70 克所需的酮。证明了恶唑核心对各种官能团转化的耐受性。因此，各种结构单元的合成证实了使用2-(三氟乙酰基)恶唑作为药物化学起始材料的可能性。

  DOI：

  10.1007/s10593-023-03218-7
• 作为产物：
  描述：

  cyclopropyl(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methanone 生成 5-cyclopropyl-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  MEQUEATIAU, ANDRE;FLAMMANG, ROBERT;ABDELOUAHAB, FOUAD-BACHIR BEN, HETEROCYCLES, 29,(1989) N, C. 103-114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] TANK-BINDING KINASE INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASES SE LIANT À TANK
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2017106556A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  Compounds having the following formula (I) and methods of their use and preparation are disclosed.