methyl 2-hydroxy-4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-2-acetate | 79204-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-hydroxy-4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-2-acetate
• CAS: 79204-72-1；79204-73-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₄
• 分子量: 287.315
• InChiKey: GWSNHHXJDUFJMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.15
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.39
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-hydroxy-4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-2-acetate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 18.5h， 以50%的产率得到5-methyl-2,3-dihydrofuro<2,3-a>carbazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions and synthetic applications of .BETA.-keto sulfoxides. X. Synthesis of ellipticine analogs modified at the 5-position.

  摘要：

  乙基吲哚丁酸（11）和甲基甲基硫代甲基亚砜（MMTS）衍生的β-酮亚砜（12）在p-甲苯磺酸（TsOH）的作用下环化为4-甲基-1,1-双甲基硫代-2-氧代-1,2,3,4-四氢咔唑（13）。在羰基上

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1606
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-indolyl)-1-methylsulfinyl-1-methylthiopentan-2-one 在 对甲苯磺酸 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 methyl 2-hydroxy-4-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydrocarbazole-2-acetate
  参考文献：
  名称：

  Reactions and synthetic applications of .BETA.-keto sulfoxides. X. Synthesis of ellipticine analogs modified at the 5-position.

  摘要：

  乙基吲哚丁酸（11）和甲基甲基硫代甲基亚砜（MMTS）衍生的β-酮亚砜（12）在p-甲苯磺酸（TsOH）的作用下环化为4-甲基-1,1-双甲基硫代-2-氧代-1,2,3,4-四氢咔唑（13）。在羰基上

  DOI：

  10.1248/cpb.29.1606

文献信息

• Oikawa, Yuji; Tanaka, Masahide; Hirasawa, Hitoshi, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 207 - 212
  作者：Oikawa, Yuji、Tanaka, Masahide、Hirasawa, Hitoshi、Yonemitsu, Osamu

  DOI：——

  日期：——