N-(4-methoxybenzyl)-1-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)-D-glucopyranosylsulfonamide | 1138026-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)-1-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)-D-glucopyranosylsulfonamide
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-[(4-methoxyphenyl)methylsulfamoyl]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1138026-26-2
• 化学式: C₂₂H₂₉NO₁₂S
• 分子量: 531.538
• InChiKey: YWZDHARKXWNEQJ-BDHVOXNPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-1-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)-D-glucopyranosylsulfonamide 在 吡啶 、 咪唑 、 甲醇 、 sodium methylate 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-(4-methoxybenzyl)-1-S-(2,3,4-tri-O-acetyl)-D-glucopyranosylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于位置特异性抑制细胞内碳酸酐酶的磷酸盐化学探针

  摘要：

  化学探针是设计用来结合特定蛋白质并破坏蛋白质功能的小分子。尽管已报道了许多抑制人碳酸酐酶（CA）酶的抑制剂，但由于它们对12种具有催化活性的CA同工酶具有广泛的作用，因此几乎没有人认为它们可用作化学探针。此外，大多数都没有合适的理化特性来区分细胞内CA活性和总体或细胞外CA活性。我们在此报告的3个磷酸CA合成亲抑制剂（化合物2，3和5），其衍生自环Saligenyl（环SAL）磷酸盐和小号-酰基-2-硫代乙基（SATE）磷酸酯作为保护基。所述亲抑制剂被设计为中性，透过膜的化合物，一旦在细胞内可以通过pH驱动或酶促驱动机制被水解以释放带负电荷的磷酸。所得的单磷酸酯化合物被捕获在细胞内，可用于细胞内CA的局部特异性抑制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01228
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methoxybenzyl)-1-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)-D-glucopyranosylsulfenamide 在 potassium permanganate 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)-1-S-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl)-D-glucopyranosylsulfonamide
  参考文献：
  名称：

  用于位置特异性抑制细胞内碳酸酐酶的磷酸盐化学探针

  摘要：

  化学探针是设计用来结合特定蛋白质并破坏蛋白质功能的小分子。尽管已报道了许多抑制人碳酸酐酶（CA）酶的抑制剂，但由于它们对12种具有催化活性的CA同工酶具有广泛的作用，因此几乎没有人认为它们可用作化学探针。此外，大多数都没有合适的理化特性来区分细胞内CA活性和总体或细胞外CA活性。我们在此报告的3个磷酸CA合成亲抑制剂（化合物2，3和5），其衍生自环Saligenyl（环SAL）磷酸盐和小号-酰基-2-硫代乙基（SATE）磷酸酯作为保护基。所述亲抑制剂被设计为中性，透过膜的化合物，一旦在细胞内可以通过pH驱动或酶促驱动机制被水解以释放带负电荷的磷酸。所得的单磷酸酯化合物被捕获在细胞内，可用于细胞内CA的局部特异性抑制。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01228

文献信息

• Synthesis of <i>S</i>-Glycosyl Primary Sulfonamides
  作者：Marie Lopez、Nicolas Drillaud、Laurent F. Bornaghi、Sally-Ann Poulsen

  DOI：10.1021/jo9000367

  日期：2009.4.3

  The synthesis of S-glycosyl sulfonamides wherein the primary sulfonamide functional group (-SO2NH2) is directly attached to the anomeric position of a carbohydrate moiety is reported. Our general approach consists of first introducing a thioacetate group at die anomeric center of a per-O-acetylated sugar derivative. From this follows formation of a glycosyl sulfenamide (sugar-SNR2), oxidation of the sulfenamide to give a glycosyl N-protected sulfonamide (sugar-SO2NR2), and removal of the sulfonamide protecting (R) group to yield a primary sulfonamide at the anomeric center (sugar-SO2NH2). A variety of mono- and disaccharide derivatives were synthesized using this new methodology.