N-Benzyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-8,9-dimethyl-6-oxo-6H-5-oxaphenanthren-6a-carboxamid | 97095-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: N-Benzyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-8,9-dimethyl-6-oxo-6H-5-oxaphenanthren-6a-carboxamid
• CAS: 97095-03-9
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₃
• 分子量: 361.441
• InChiKey: AMWUKSGKVKTNOZ-AUSIDOKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-8,9-dimethyl-6-oxo-6H-5-oxaphenanthren-6a-carboxamid 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到(6aRS,7aRS,8aSR,9aRS)-N-benzyl-6a,7,7a,8a,9,9a-hexahydro-7a,8a-dimethyl-6-oxo-5,8-dioxacyclopropa[b]phenanthrene-6a(6H)-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thermal [4 + 2] Cycloadditions of 3-Acetyl-, 3-Carbamoyl-, and 3-Ethoxycarbonyl-Coumarins with 2,3-Dimethyl-1,3-butadiene under Solventless Conditions: A Structural Study

  摘要：

  报告了在无溶剂条件下，3-乙酰基、3-氨基甲酰基和 3-乙氧羰基香豆素与 2,3-二甲基-1,3-丁二烯的热[4+2]环加成反应，以及一些加成物的环氧化反应。根据核磁共振、X 射线和质谱数据，并在 ab initio 理论计算的支持下，重点讨论了 Diels-Alder 加合物及其环氧化物的结构特征。

  DOI：

  10.3390/molecules15031513
• 作为产物：
  描述：

  诺来替酚 在 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 N-Benzyl-6a,7,10,10a-tetrahydro-8,9-dimethyl-6-oxo-6H-5-oxaphenanthren-6a-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  合成和新[4 + 2]-环加成反应物vonCumarin-Abkömmlingen

  摘要：

  死SYNTHESE sowie模具physikalischen Eigenschaften DER香豆素Abkömmlinge 5A - d，7α - d UND 11 AUS巢穴Azomethinen 1A - d UND 6A - d werden beschrieben。第三人以thermische Umsetzung冯5B - d奥德7B MIT 2,3-二甲基-1,3-丁二烯werden模具neuen Cycloaddukte 12A - Ç bzw. 13 gebildet，während图5c，d奥德7B MIT 1,2-双（亚甲基）环己模具Polycyclen 15A，bbzw。14 ergeben。

  DOI：

  10.1002/jlac.198519850504