N6-tert-butanoyl-β-2'-methyl-2',3',5'-tribenzoyl-adenosine | 1029347-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N6-tert-butanoyl-β-2'-methyl-2',3',5'-tribenzoyl-adenosine
• CAS: 1029347-47-4
• 化学式: C₃₇H₃₅N₅O₈
• 分子量: 677.714
• InChiKey: ARXAHPHFILEQLZ-HWRXUNFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  160.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N6-tert-butanoyl-β-2'-methyl-2',3',5'-tribenzoyl-adenosine 在 甲醇 、 氨 作用下， 生成 2’-C-甲基腺苷
  参考文献：
  名称：

  氨基磷酸酯ProTide方法大大增强了β-2'-C-甲基鸟苷对丙型肝炎病毒的活性

  摘要：

  β-2'-C-甲基嘌呤（1，2）是已知的丙型肝炎病毒（HCV）的抑制剂。我们在此报告了其5'-磷酸氨基甲酸酯ProTides的合成，生物学和酶学评估。本文描述了七个具有氨基酸酯变化的1-丙氨酸氨基磷酸酯衍生物。含苄基酯（20）的β-2'-甲基鸟苷的1-萘基氨基磷酸酯活性最高，为0.12μM，与亲本核苷（2）相比，活性增加了84倍，而细胞毒性没有增加。羧肽酶介导的几种ProTide的水解显示其与复制子中HCV的活性之间的预测相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.122
• 作为产物：
  描述：

  5-O-benzyl-1,2,3-tri-O-benzoyl-2-C-methyl-α,β-D-ribofuranose 、 N-(9H-purin-6-yl)pivalamide 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N6-tert-butanoyl-β-2'-methyl-2',3',5'-tribenzoyl-adenosine
  参考文献：
  名称：

  氨基磷酸酯ProTide方法大大增强了β-2'-C-甲基鸟苷对丙型肝炎病毒的活性

  摘要：

  β-2'-C-甲基嘌呤（1，2）是已知的丙型肝炎病毒（HCV）的抑制剂。我们在此报告了其5'-磷酸氨基甲酸酯ProTides的合成，生物学和酶学评估。本文描述了七个具有氨基酸酯变化的1-丙氨酸氨基磷酸酯衍生物。含苄基酯（20）的β-2'-甲基鸟苷的1-萘基氨基磷酸酯活性最高，为0.12μM，与亲本核苷（2）相比，活性增加了84倍，而细胞毒性没有增加。羧肽酶介导的几种ProTide的水解显示其与复制子中HCV的活性之间的预测相关性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.05.122

文献信息

• [EN] NUCLEOSIDE ARYL PHOSPHORAMIDATES AND THEIR USE AS ANTI-VIRAL AGENTS FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：UNIV CARDIFF

  公开号：WO2008062206A8

  公开（公告）日：2011-11-10