名称:
Design, Synthesis and Pharmacokinetic Evaluation of a Novel Series of Triazole-Based Src Kinase Inhibitors with Anti-proliferative Activity
摘要:
Src 已被公认为治疗癌症的重要靶点。研究人员合成了一系列新型三唑类 Src 抑制剂,并以博舒替尼为参比化合物,在体外评估了它们对人类肺癌 A549 细胞的抗增殖活性。化合物 6 和 8 还进行了药代动力学性能评估,结果表明这两种化合物的血浆浓度较低,半衰期较短。
DOI:
10.2174/157018011793663930