(R)-3-((2R,3S,4S,5R,7R,9S)-10-(benzyloxy)-7,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dihydroxy-2,4-dimethyldecanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one | 929882-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-3-((2R,3S,4S,5R,7R,9S)-10-(benzyloxy)-7,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dihydroxy-2,4-dimethyldecanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one
• CAS: 929882-83-7
• 化学式: C₄₁H₆₇NO₈Si₂
• 分子量: 758.156
• InChiKey: IPMUVHHZHDOMQE-BWRMTLNDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.35
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  114.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-((2R,3S,4S,5R,7R,9S)-10-(benzyloxy)-7,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dihydroxy-2,4-dimethyldecanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 氢气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 戴斯-马丁氧化剂 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 triethyl-[(E,2S,3R,4R,5R,7S,9S,13S,14R,15R)-5,7,9-tris[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-17-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,14-trimethyl-13,15-bis(trimethylsilyloxy)heptadec-10-enoxy]silane
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R,7R,9S)-1-((R)-4-benzyl-2-oxooxazolidin-3-yl)-10-(benzyloxy)-7,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-5-hydroxy-2,4-dimethyldecane-1,3-dione 在 溶剂黄146 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以77%的产率得到(R)-3-((2R,3S,4S,5R,7R,9S)-10-(benzyloxy)-7,9-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)-3,5-dihydroxy-2,4-dimethyldecanoyl)-4-benzyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  对青霉素A的对映选择性合成，第二部分：C29-C46亚基的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603654