2-methylsulfanyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]thiazine-4-thione | 1239903-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methylsulfanyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]thiazine-4-thione
• CAS: 1239903-39-9
• 化学式: C₁₃H₉NS₃
• 分子量: 275.419
• InChiKey: JYSNIUGTLFEPRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2H-naphtho[2,3-d][1,3]thiazine-2,4(1H)-dithione 、 碘甲烷 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以1.96 g的产率得到2-methylsulfanyl-4H-naphtho[2,3-d][1,3]thiazine-4-thione
  参考文献：
  名称：

  从芳族邻氨基羧酸直接形成稠环的1,3-噻嗪-2,4-二硫酮：二硫化碳介导的去硫的观察

  摘要：

  2 H -3,1-苯并噻嗪-2,4（1 H）-二硫酮（三硫代硬脂酸酐）或2 H-萘[2,3- d ] [1,3]噻嗪-2,4（1 ）的简便合成据报道，在室温下在Et 3 N存在下于1,4-二恶烷中进行的仅由邻氨基苯甲酸或3-氨基-2-萘甲酸和二硫化碳制得的H）-二硫酮。加入卤代烷后，在相同条件下，通过一锅法反应获得了相应的2-烷基硫烷基衍生物。使用13 C标记的二硫化碳研究了噻嗪环化的机理，结果表明二硫化碳被掺入杂环中并另外充当了硫磺化试剂。

  DOI：

  10.1021/ol101471g