1-phenyl-3-ethylpyrazole-4-carbaldehyde | 864408-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-ethylpyrazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 3-ethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carbaldehyde；3-ethyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 864408-58-2
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: WAGPCJNMXFYFBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-ethylpyrazole-4-carbaldehyde 、 乙酰乙酸乙酯 、 尿素 在 phospho-tungstic acid 、 phosphotungstic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到ethyl 6-ethyl-4-(3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  磷钨酸促进的新型4-吡唑基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶的合成

  摘要：

  使用吡唑醛，乙酰乙酸乙酯和尿素进行磷钨酸（一种Keggin型杂多酸催化的Biginelli反应），合成了新颖的4-吡唑基-2-氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-嘧啶。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420518
• 作为产物：
  描述：

  丁酮苯腙 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氯氧磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以15%的产率得到1-phenyl-3-ethylpyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT7

  摘要：

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物的公式I及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为C(H)=或-N=，R1-7如本文所定义。

  公开号：

  WO2009048765A1

文献信息

• Vilsmeier Formylation of Hydrazones and Semicarbazones Derived from Alkyl, Benzyl, and Cycloalkyl Methyl Ketones
  作者：A. V. Lebedev、A. B. Lebedeva、V. D. Sheludyakov、E. A. Kovaleva、O. L. Ustinova、I. B. Kozhevnikov

  DOI：10.1007/s11176-005-0241-y

  日期：2005.3

  Formylation of ten accessible phenylhydrazones and semicarbazones derived from alkyl, benzyl, and cycloalkyl methyl ketones with the complex of POCl3 with dimethylformamide was studied. Depending on the electronic and steric structure of the substrates, the reaction yields 1-phenyl- or 1-unsubstituted 3,4-dialkyl-, 3-alkyl-4-aryl-, or 3-alkyl-4-formylpyrazoles. These compounds can be readily oxidized

  研究了十个可及的苯hydr和半咔唑类化合物（由POCl 3与二甲基甲酰胺形成的配合物）的甲酰基化作用，该苯甲酰基和半咔唑类衍生自烷基，苄基和环烷基甲基酮。根据底物的电子和空间结构，反应产生1-苯基-或1-未取代的3，4-二烷基-，3-烷基-4-芳基-或3-烷基-4-甲酰基吡唑。这些化合物可以容易地氧化成相应的羧酸。
• 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O

  公开号：US20100197700A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R 1-7 are as defined herein.

  本发明提供了选择性5-HT7受体拮抗剂化合物I式及其在偏头痛治疗中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07910588B2

  公开（公告）日：2011-03-22

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine: where A is —C(H)═ or —N═ and R1-7 are as defined herein.

  本发明提供了公式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛中的应用：其中A为—C(H)═或—N═，R1-7如本文所定义。
• 2-[4-(pyrazol-4-ylalkyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl pyrazines as 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08202873B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently —C(H)═ or —N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R1-4 are as defined herein.

  本发明提供了式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症方面的用途：其中A和B分别独立地为—C(H)═或—N═，但至少其中之一为—N═，n为1-3，m为0-3，R1-4如本文所定义。