5-methyl-4-tributylstannyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide | 1222175-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-tributylstannyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide
• 英文别名: 5-methyl-N-(pyridin-4-ylmethyl)-4-tributylstannyl-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)imidazole-2-carboxamide
• CAS: 1222175-16-7
• 化学式: C₂₉H₅₂N₄O₂SiSn
• 分子量: 635.553
• InChiKey: SZVZRLALIBCHHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.88
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 2-ethyl 5-bromo-1H-indole-1,2-dicarboxylate 、 5-methyl-4-tributylstannyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以18%的产率得到5-{5-methyl-2-[(pyridin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-1H-imidazol-4-yl}-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13

  摘要：

  披露了公式I的化合物和组合物，如本文所述，它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。

  公开号：

  WO2010045188A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-5-methyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid 4-pyridylmethylamide 、 三丁基氯化锡 在 甲基锂 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.34h， 以46%的产率得到5-methyl-4-tributylstannyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole-2-carboxylic acid (pyridin-4-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED INDOLE COMPOUNDS USEFUL AS MMP-13 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS INDOLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE MMP-13

  摘要：

  披露了公式I的化合物和组合物，如本文所述，它们是MMP-13的抑制剂。还披露了使用和制造公式I化合物的方法。

  公开号：

  WO2010045188A1