(6,7-Dimethyl-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid | 200402-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6,7-Dimethyl-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(6,7-dimethyl-8-methylidene-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-7-yl)acetic acid
• CAS: 200402-88-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₄
• 分子量: 240.299
• InChiKey: DKCAFXUWNTUPGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.756±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.148±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6,7-Dimethyl-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Diazo-3-(6,7-dimethyl-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-异戊烯二烯和（±）-异戊烯醇的立体控制合成

  摘要：

  描述了使用邻酯Claisen重排和分子内重氮酮环丙烷化反应来形成邻位季碳原子的立体有择反应的（±）-α-pinguisene1和（±）-pinguisenol 2的全合成。

  DOI：

  10.1039/a705600a
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-(ethylendioxy)-2,3-dimethylcyclohex-1-enecarboxylate 在 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 丙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (6,7-Dimethyl-8-methylene-1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-7-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-α-异戊烯二烯和（±）-异戊烯醇的立体控制合成

  摘要：

  描述了使用邻酯Claisen重排和分子内重氮酮环丙烷化反应来形成邻位季碳原子的立体有择反应的（±）-α-pinguisene1和（±）-pinguisenol 2的全合成。

  DOI：

  10.1039/a705600a

文献信息

• Srikrishna, Adusumilli; Vijaykumar, Dange, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1999, # 10, p. 1265 - 1271
  作者：Srikrishna, Adusumilli、Vijaykumar, Dange

  DOI：——

  日期：——