p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside | 93979-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
• CAS: 93979-04-5
• 化学式: C₆₀H₄₉NO₁₈
• 分子量: 1072.04
• InChiKey: PNPCZTYCEHTKDT-PEHLULOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  79.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  230.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside 在 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 4-硝基苯基-2-O-(α-D-吡喃甘露糖苷)-α-D-吡喃甘露糖苷
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯基2-和3-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖苷

  摘要：

  摘要对硝基苯基3-和2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-d-甘露吡喃糖苷分别与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖基溴缩合，将产物脱保护，分别得到对硝基苯基2-和3-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85024-7
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-Tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl bromide 、 p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 硝基甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以66%的产率得到p-nitrophenyl 3-O-benzoyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzoyl-α-D-mannopyranosyl)-α-D-mannopyranoside
  参考文献：
  名称：

  对硝基苯基2-和3-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖苷

  摘要：

  摘要对硝基苯基3-和2-O-苯甲酰基-4,6-O-亚苄基-α-d-甘露吡喃糖苷分别与2,3,4,6-四-O-苯甲酰基-α-d-甘露吡喃糖基溴缩合，将产物脱保护，分别得到对硝基苯基2-和3-O-α-d-甘露吡喃糖基-α-d-甘露吡喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85024-7