ethyl 6-(2-hydroxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate | 1431654-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-(2-hydroxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
• CAS: 1431654-15-7
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₃
• 分子量: 297.313
• InChiKey: LHVDFYYYDOABRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(2-hydroxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (S)-6-(2-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)phenyl)-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS

  摘要：

  公开号：

  EP2768509B1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基苯硼酸 、 6-氯-2-甲基-咪唑并[2,1-f]吡嗪-3-羧酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以40%的产率得到ethyl 6-(2-hydroxyphenyl)-2-methylimidazo[1,2-b]pyridazine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC AZA-HETEROCYCLES AND ANALOGUES AS SIRTUIN MODULATORS
  [FR] AZAHÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS ET ANALOGUES COMME MODULATEURS DE LA SIRTUINE

  摘要：

  公开号：

  WO2013059587A9

文献信息

• US9957271B2
  申请人：——

  公开号：US9957271B2

  公开（公告）日：2018-05-01