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9-acetyl-5-(p-tolyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquinolino<4,5-g>quinoline-4,6,8-trione | 106847-56-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-acetyl-5-(p-tolyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquinolino<4,5-g>quinoline-4,6,8-trione
英文别名
5-acetyl-11-(4-methylphenyl)-3,11-diazatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1,4,7,9(17),13,15-hexaene-6,10,12-trione
9-acetyl-5-(p-tolyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquinolino<4,5-g>quinoline-4,6,8-trione化学式
CAS
106847-56-7
化学式
C24H16N2O4
mdl
——
分子量
396.402
InChiKey
QMUZJXITEIQKIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    87.31
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl β-N-(p-tolyl)naphthalimide-4-amino-α-(aceto)acrylate 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 24.0h, 以79.9%的产率得到9-acetyl-5-(p-tolyl)-5,6,8,9,10,11-hexahydro-4H-isoquinolino<4,5-g>quinoline-4,6,8-trione
    参考文献:
    名称:
    Lokhande, S. B.; Rangnekar, D. W., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 652 - 653
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • LOKHANDE S. B.; RANGNEKAR D. W., INDIAN J. CHEM., 25,(1986) N 6, 652-653
    作者:LOKHANDE S. B.、 RANGNEKAR D. W.
    DOI:——
    日期:——
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