5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole | 142647-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
• 英文别名: 5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
• CAS: 142647-37-8
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₂
• 分子量: 260.646
• InChiKey: RYEGCLXZLUOBEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole 、 联硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以83%的产率得到1-methyl-5-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。

  公开号：

  US20160016951A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-三氟甲基吡唑-5-硼酸 、 对氯碘苯 在 potassium phosphate 、 [1,1’-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(Il) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以67%的产率得到5-(4-chlorophenyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。

  公开号：

  US20160016951A1

文献信息

• Improved Regioselectivity in Pyrazole Formation through the Use of Fluorinated Alcohols as Solvents: Synthesis and Biological Activity of Fluorinated Tebufenpyrad Analogs
  作者：Santos Fustero、Raquel Román、Juan F. Sanz-Cervera、Antonio Simón-Fuentes、Ana C. Cuñat、Salvador Villanova、Marcelo Murguía

  DOI：10.1021/jo800251g

  日期：2008.5.1

  The preparation of N-methylpyrazoles is usually accomplished through reaction of a suitable 1,3-diketone with methylhydrazine in ethanol as the solvent. This strategy, however, leads to the formation of regioisomeric mixtures of N-methylpyrazoles, which sometimes are difficult to separate. We have determined that the use of fluorinated alcohols such as 2,2,2-trifluoroethanol (TFE) and 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol (HFIP) as solvents dramatically increases the regioselectivity in the pyrazole formation, and we have used this modification in a straightforward synthesis of fluorinated analogs of Tebufenpyrad with acaricide activity.
• NOVEL NAPHTHRYIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP3169678A1

  公开（公告）日：2017-05-24
• [EN] NOVEL NAPHTHRYIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES NAPHTYRIDINES ET ISOQUINOLÉINES ET LEUR UTILISATION À TITRE D'INHIBITEURS DE CDK8/19
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2016009076A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.