tert-Butyl-((2R,3R,4S,5R)-4,5-dimethoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane | 85026-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-Butyl-((2R,3R,4S,5R)-4,5-dimethoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane
• CAS: 85026-77-3
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄SSi
• 分子量: 398.639
• InChiKey: PXJGWKJDLHWRPB-ULAPBGCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-((2R,3R,4S,5R)-4,5-dimethoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane 在 4-二甲氨基吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二异丁基氢化铝 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbohydrates in organic synthesis. Synthesis of 16-membered-ring macrolide antibiotics. 6. Total synthesis of O-mycinosyltylonolide: coupling of key intermediates and macrocyclization

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00371a044
• 作为产物：
  描述：

  6-Deoxy-2,3-di-O-methyl-(methyl-β-D-allopyranosid) 、 苯基硫三甲基硅烷 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 生成 tert-Butyl-((2R,3R,4S,5R)-4,5-dimethoxy-2-methyl-6-phenylsulfanyl-tetrahydro-pyran-3-yloxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A mild and general method for the synthesis of 0-glycosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00346a053