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4-methoxy-2-octene | 93400-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-2-octene
英文别名
(E)-4-methoxyoct-2-ene
4-methoxy-2-octene化学式
CAS
93400-02-3
化学式
C9H18O
mdl
——
分子量
142.241
InChiKey
SHALMXBVMXBMQJ-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methoxy-2-octene 以85%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CHAMBERLIN, A. R.;MULHOLLAND, R. L. ,, JR., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 12, 2297-2302
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    (E)-oct-2-en-4-ol碘甲烷 在 sodium hydride 作用下, 生成 4-methoxy-2-octene
    参考文献:
    名称:
    由无环烯丙基醇形成碘二醇的立体选择性和区域选择性
    摘要:
    研究了亲电试剂与各种无环烯丙基醇的反应。碘水溶液和乙酰次碘水溶液都将某些烯醇分别转化为碘二醇和乙酰氧基碘醇,其区域和立体选择性高达99%。醇基的保护仅稍微降低了选择性。已经描述了控制这些底物中碘醇形成的区域选择性的结构因素。一些碘代二醇已被脱碘,说明了一个简单的两步程序即可将烯丙基醇转化为苏-1,3-二醇。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(84)80012-5
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文献信息

  • Chemistry of organosilicon compounds
    作者:Akira Hosomi、Takafumi Imai、Masahiko Endo、Hideki Sakurai
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87360-5
    日期:1985.4
  • HOSOMI, AKIRA;IMAI, TAKAFUMI;ENDO, MASAHIKO;SAKURAI, HIDEKI, J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 285, N 1-3, 95-107
    作者:HOSOMI, AKIRA、IMAI, TAKAFUMI、ENDO, MASAHIKO、SAKURAI, HIDEKI
    DOI:——
    日期:——
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